# taz.de -- Long Covid und Armutsgefährdung: Am Überleben arbeiten

	# taz.de -- Long Covid und Armutsgefährdung: Am Überleben arbeiten

	> Armut isoliert Menschen – Long Covid auch. Besuch bei Melanie Zeiske und
	> Daniela Bock, die als erschöpfte Betroffene mit der Bürokratie kämpfen.

	Villmar und München taz \| Ein großes Problem, das sagt Anni Conrad
	deutlich, sei das Misstrauen. „Nicht nur bei Long Covid“, erklärt sie. Wenn
	Kranke in Deutschland Unterstützung von der Gesellschaft beantragten, stehe
	bei manchen Menschen und Ärzt:innen offenbar schnell ein Verdacht im
	Raum: Die wollen sich vor der Arbeit drücken und Leistungen erschleichen.
	Vorurteile, die besonders bei Krankheiten kursieren, die man im ersten
	Moment nicht sieht.

	Laut Anni Conrad berichten in einer Online-Selbsthilfegruppe für [1][Long
	Covid] mit 11.200 Mitgliedern immer wieder Betroffene davon. Sie selbst ist
	eine der Administrator:innen und engagiert sich bei der
	[2][Betroffenen-Initiative „Long Covid Deutschland“.] Conrad ist selbst
	daran erkrankt.

	Während in der breiten Gesellschaft die Pandemie kaum noch Thema ist,
	bestimmt Covid-19 für Hunderttausende Menschen in Deutschland weiterhin den
	Alltag. Bei ihnen entwickelten sich durch die Infektion verschiedene
	Symptome, die blieben. Als Post-Covid-Syndrom definiert die
	Weltgesundheitsorganisation Beschwerden, die nach der akuten
	Corona-Erkrankung auftreten und länger als drei Monate andauern.

	Umgangssprachlich hat sich der Begriff Long Covid durchgesetzt.
	Vergleichbare Symptome gibt es auch bei anderen Virus-Erkrankungen, mit
	denen Betroffene im Sozialsystem vor ähnlichen Problemen stehen. Aber durch
	Covid-19 kamen viele Kranke in kurzer Zeit hinzu.

	Bei einem Treffen von Vertreter:innen aus Wissenschaft, Medizin und
	Versorgung zu Long Covid jetzt am Dienstag sagte
	[3][Bundesgesundheitsminister Karl Lauterbach (SPD),] es sei von rund einer
	halben Million Betroffener auszugehen. Dabei betonte er, die Versorgung
	werde besser und die Forschung nehme Fahrt auf. Aber genaue statistische
	Daten fehlen noch. Klar ist nur: Viele Betroffene brauchen finanzielle
	Unterstützung. Und wer schon vor der Infektion wenig Geld hatte, den trifft
	es besonders hart.

	In der Selbsthilfegruppe, erzählt Anni Conrad, tauschten sich die
	Mitglieder auch über „das reine wirtschaftliche Überleben bei lang
	dauernder Erkrankung“ aus. Teilweise würden über Monate benötigte
	Leistungen nicht bewilligt. Es geht um Krankengeld und
	Erwerbsminderungsrente, um Schwerbehinderung, Berufsgenossenschaften oder
	Begutachtungspraktiken. Ein Teil der Betroffenen kämpft offensichtlich
	„massiv mit finanziellen Engpässen und extremen Existenzängsten“. Es sind
	Alleinerziehende, Selbstständige und Geringverdiener.

	Aber warum hört man öffentlich wenig von ihnen? Ein Grund könnte sein, dass
	Armut weiterhin stigmabehaftet ist. Genauso wie Long Covid weiterhin von
	vielen nicht ernst genommen wird. Betroffene antworteten der taz, dass sie
	nicht mit Namen oder Foto in der Zeitung erscheinen wollten. Zudem hätten
	sie wenig Zeit und Energie.

	[4][Laut Statistischem Bundesamt waren 2023 mehr als 17 Millionen Menschen
	von Armut oder sozialer Ausgrenzung bedroht.] Studien zeigen zudem: Das
	Risiko, schwer zu erkranken, ist bei Armutsbetroffenen höher. Darauf wies
	beim Kongress Armut und Gesundheit im März auch Bundesgesundheitsminister
	Lauterbach hin. Als Schirmherr des Kongresses zog er in der Eröffnungsrede
	die direkte Verbindung von Armut zu Long Covid.

	Weltweit, so Lauterbach, habe die Pandemie überproportional Ärmere
	getroffen, „und das ist auch jetzt weiter der Fall“, obwohl die akute
	Pandemie vorbei sei. „Wir wissen, dass mit der Veränderung des Klimas die
	Wahrscheinlichkeit von Pandemien zunehmen wird.“ Aber sind Sozial- und
	Gesundheitssysteme auch nur ansatzweise darauf vorbereitet?

	Zumindest was Armut und Long Covid angehe, sei sich die Bundesregierung
	„dieser Problematik bewusst“, versichert ihr Patientenbeauftragter Stefan
	Schwartze (SPD). Es gehe voran, aber er sehe weiter Handlungsbedarf. Dabei
	könne „unsere Gesellschaft insgesamt mehr Solidarität und Empathie zeigen�…
	Long Covid habe erhebliche soziale und ökonomische Auswirkungen, für die
	Gesellschaft und für Einzelne.

	Das weiß Long-Covid-Patientin Melanie Zeiske aus erster Hand. Ende 2020
	erkrankte sie an Covid-19, die meisten Symptome hat sie bis heute. Unter
	anderem sind ihre kognitiven Fähigkeiten eingeschränkt. Eigentlich braucht
	sie seit Monaten ein Programm, um diese am Computer zu trainieren. Ihre
	Ergotherapeutin hat ihr das empfohlen. Aber es kostet 50 Euro, die liegen
	bei Melanie Zeiske nicht einfach rum. „Das Programm ist super, aber das
	kann ich nicht essen“, erklärt sie.

	Mit ihrer zehnjährigen Tochter steht sie im hessischen Ort Oberbrechen vor
	einem kleinen Laden: der Blumeninsel. Dort hat die Alleinerziehende bis vor
	etwa drei Jahren gearbeitet, dann wurde ihr gekündigt. Zeiske, dunkle
	Haare, schmale Brille, zuckt mit den Schultern. „Ich verstehe das schon.
	Was sollte die Besitzerin anderes machen?“

	Sträuße binden oder über Stunden hinterm Tresen stehen und mit Kund:innen
	sprechen – das ging für die Floristin Zeiske nicht mehr. Sie kann sich
	unter anderem nur schwer konzentrieren. Wenn sie sich anstrengt, dann
	braucht sie Pause und wirklich Ruhe. Das ist bis heute so. Geregelter
	Arbeitsalltag? Keine Chance. Aktuell leben sie und ihre Tochter von
	Sozialleistungen. Sparen ging vorher nicht. In der Blumeninsel arbeitete
	sie Teilzeit.

	Eigentlich will Melanie Zeiske an diesem Tag ihre frühere Chefin im Laden
	besuchen. Trotz Kündigung, das Verhältnis sei gut. Doch die ist nicht da.
	Darum steigen Mutter und Tochter wieder ins Auto und fahren zwei Orte
	weiter nach Villmar, wo sie in einem kleinen Haus an einer Straßenecke mit
	zwei Katzen leben.

	Villmar liegt nicht weit von Limburg, inmitten der grünen Hügel des
	Lahntals. Der Fluss zieht sich am Ort entlang, direkt am Wasser steht die
	König-Konrad-Halle, in der Zeiske früher mit dem Chor Proben und Auftritte
	hatte. Auf der Rückfahrt von der Blumeninsel hält sie kurz an. „Ich
	vermisse das gemeinsame Singen. Aber mir wird sogar das Zuhören zu viel“,
	seufzt sie und fährt wieder an. Armut isoliert Menschen – Long Covid auch.

	Aber mit dem Thema möchten sich offenbar viele nicht mehr beschäftigen. Der
	Medienjournalist René Martens, der auch für die taz schreibt, kritisierte
	im März beim Onlinemagazin Übermedien, dass Journalist:innen in
	Deutschland insgesamt zu wenig über Corona berichteten. Liegt es an der
	„Pandemiemüdigkeit“? Oder daran, dass die Krankheit so schwer zu fassen
	ist? Nicht nur weil es so viele Symptome gibt. Allein die statistische Lage
	bei Long Covid ist weiterhin sehr überschaubar.

	Nicht mal Akiko Iwasaki, die Professorin für Immunbiologie an der Yale
	University sowie Präsidentin der American Association of Immunologists ist
	und zu Long Covid forscht, kann genau sagen, wie hoch das Risiko genau ist,
	daran zu erkranken. 2021 entwickelten etwa 10 Prozent aller
	Corona-Infizierten Long Covid, 2023 schätzungsweise nur noch etwa halb so
	viele, erklärte sie dem Spiegel im März.

	Was Iwasaki hingegen genau sagen kann: „Ich habe immer noch Angst vor
	Sars-CoV-2.“ Nicht vor der akuten Infektion, aber Angst „vor den möglichen
	Folgen.“ Long Covid könne Leben zerstören.

	So sagt das auch Melanie Zeiske. Mittlerweile sitzt sie an ihrem Esstisch
	und berichtet von ihrer Krankheitsgeschichte. Hin und wieder rauscht ein
	Lkw am Haus vorbei, trotz geschlossenem Fenster gut hörbar. An die Wände
	hat Zeiske viele Fotos gehängt, die meisten zeigen ihre Tochter. „Am
	meisten stört mich, dass wir nichts unternehmen können“, sagt Zeiske. Das
	scheitere an Geld und Energie.

	„Ich bin aus der zweiten Welle“, sagt sie salopp: Im Dezember 2020
	erkrankte sie. Damals setzten direkt Schüttelfrost, Schwindel und
	Konzentrationsprobleme ein – der sogenannte Brain Fog, Nebel im Gehirn.
	„Das ist ja nie weggegangen.“

	Kurz vor Nikolaus 2020 waren Schnelltests nicht verbreitet und die
	Impfungen noch nicht raus. Darum wollte Zeiske eine Diagnose vom Arzt. Der
	sagte allerdings, zu wenig Symptome für eine Corona-Infektion. Zeiske
	konnte noch schmecken, hatte kein hohes Fieber. Also: Kein PCR-Test. Wenn
	sie darauf bestanden hätte, wären 120 Euro fällig gewesen. „Die hatte ich
	als alleinerziehende Mutter natürlich nicht“, sagt sie und holt tief Luft.
	Sie hat keinen Nachweis, dass sie damals an Covid-19 erkrankt war. „Hätte
	ich gewusst, was das nach sich zieht, ich hätte das Geld erbettelt.“

	Nach zweiwöchiger Isolation versuchte Zeiske wieder zu arbeiten. Doch es
	ging nicht, weil ihr Husten so stark war, dass er ihr den Atem nahm. Vor
	Weihnachten isolierte sie sich noch einmal, und versuchte Mitte Januar
	erneut zu arbeiten. „Das ging dann erst mal so weiter. Zwei Wochen
	arbeiten, zwei Wochen krank. Die Ärzte meinten damals: Kein Testergebnis,
	kein Corona.“

	Schließlich geht es nicht mehr. Zeiske verliert im September 2021 ihren
	Job, weil sie so oft fehlt. Aber ausruhen kann sie sich trotzdem nicht.
	Statt mit Blumen beschäftigt sie sich mit Papieren. Sie bekommt zwar noch
	Krankengeld, aber weil das nicht reicht, bemüht sie sich um Kindergeld,
	Kinderzuschlag, Unterhaltsvorschuss und Wohngeld. „Die ganzen Anträge und
	verschiedenen Stellen, das ist ja schon für Gesunde anstrengend. Aber mit
	dem bisschen Konzentration, das ich noch hatte, habe ich ewig gebraucht.“

	Zudem beantragte Zeiske noch eine Erwerbsminderungsrente. „Aber das wurde
	abgelehnt, weil ich laut Gutachten gar nicht so krank bin.“ Eine Erfahrung,
	die Zeiske öfter macht. Weil sie für die Anträge beweisen muss, wie krank
	sie ist, fährt sie von Fachärzt:in zu Fachärzt:in. Doch viele stehen bei
	Long Covid auch vor einem Rätsel. Manche zweifeln an ihrer Krankheit.
	Irgendwann zweifelt auch Zeiske.

	Aber das ändere nichts: Drei Stunden Arbeit am Tag oder mehr, das schaffe
	sie nicht. Vor allem nicht, wenn sie gesund werden wolle. „Mir gefällt das
	am allerwenigsten. Wenn ich könnte, ich würde wieder zurück in die
	Blumeninsel“, sagt Zeiske. Sie legt bezüglich ihrer Erwerbsminderungsrente
	Widerspruch gegen die Ablehnung ein. „Aber das kann jetzt Jahre dauern. Wie
	viel ich am Ende bekomme, weiß ich gar nicht.“

	Nach 78 Wochen lief bei Melanie Zeiske das Krankengeld aus, und sie bekam
	Arbeitslosengeld 1. Doch zu dem Zeitpunkt war das so gering, dass ihr
	gesetzlicher Anspruch auf einen Kinderzuschlag entfiel. Um den zu bekommen,
	sucht sie sich doch einen kleinen Job: In der Woche putzt sie für insgesamt
	anderthalb Stunden beim örtlichen Lahn-Marmor-Museum.

	Das hat zwei Stockwerke und einen Aufzug und die Vorsitzende des Vereins,
	der das Museum betreibt, hat Verständnis für Zeiskes Krankheit. Ihr Putzjob
	sichert den Kinderzuschlag. Doch was sie in den anderthalb Stunden
	verdient, ist zu viel für die Wohngeldstelle, die ihr daraufhin das Geld
	kürzt. „Da musste ich dann wieder was zurückzahlen.“

	Nicht alle Anträge, die Melanie Zeiske stellt, zielen auf Sozialleistungen.
	Sie suchte nach Therapien für Long Covid, sie war in Reha oder beantragte
	einen Rollator. An manchen Tagen fällt ihr das Laufen schwerer als an
	anderen. „Meine Nachbarin sagt zwar, mit dem Rollator könne ich doch nicht
	rumlaufen, aber inzwischen ist mir das egal.“ Wenn sie merke, dass ihr
	Kraft fehle, sei sie froh über die Gehhilfe. Ihr Modell sei aber nicht
	praktisch. Der Rollator passt nicht ins Auto und ist schwer. Ein leichterer
	hätte sie 100 Euro Zuzahlung gekostet. „Aber wo soll ich das denn wieder
	herbekommen?“

	Wenn die Gesundheitspolitikerin Kathrin Vogler von der Linken von solchen
	Fällen hört, ärgert sie sich. Die Krankenkassen sparten an kleinen
	Beträgen, „weil die Bundesregierung sie in einen ökonomischen Wettstreit
	schickt“. Wenn die Kasse wenige Leistungen bewilligt, kann sie niedrige
	Beitragssätze anbieten. Zumindest in der Theorie.

	Praktisch kämen dann allerdings die Kosten für Kontrollen hinzu. Würde die
	Kasse jetzt arme Menschen stärker unterstützen, könne sie sich später
	Versorgungskosten sparen. „Deren Kinder haben dann auch höhere Chancen,
	selbst gut zu verdienen“, argumentiert Vogler.

	Bisher übernimmt die Krankenkasse bei Long Covid nicht viel. „In Bezug auf
	die Behandlung sind bisher keine gesicherten und spezifischen
	therapeutischen Interventionen bekannt“, teilt der Spitzenverband der
	Gesetzlichen Krankenkassen mit. Die Behandlung orientiert sich deshalb an
	den einzelnen Symptomen, die sich teilweise lindern lassen. Dabei können
	auch Medikamente helfen, die eigentlich für andere Krankheiten zugelassen
	sind.

	Ordnen Ärzt:innen diese für Betroffene von Long Covid an, als sogenannter
	„Off-Label-Use“, müssen die dafür privat aufkommen. Allerdings arbeitet
	derzeit eine Gruppe Expert:innen für die Bundesregierung an einer Liste
	von solchen Medikamenten. Diese sollen Krankenkassen am Ende bei gesichert
	an Long Covid Erkrankten übernehmen. Doch noch ist die Liste nicht fertig.

	Viele Betroffene berichten in Selbsthilfegruppen und auf anderen
	Plattformen von privaten Therapieversuchen: Nahrungsergänzungsmittel,
	Kältekammer oder die sogenannte Blutwäsche, Apherese. Auch die müssen sie
	selbst zahlen. Das kann zehntausende Euro kosten. Nichts für Melanie
	Zeiske. Aber eine Bekannte habe quasi das Geld für einen Kleinwagen
	ausgegeben. „Ihr hat es aber nichts gebracht. Sie ist immer noch krank. Da
	war ich froh, dass ich nichts gespart hatte.“

	## Therapieversuche sind zu teuer

	Etwa 370 Kilometer südöstlich geht es Daniela Bock ganz ähnlich wie Melanie
	Zeiske. Auch sie hat mit Therapieversuchen wenig Erfahrung. „Das kann ich
	mir schlicht nicht leisten“, sagt sie in ihrer 30-Quadratmeter-Wohnung in
	München. Bock sitzt auf einer roten Couch, um sie herum bunte Kissen,
	Decken und Lammfelle. Sie hat ihre Hausschlappen ausgezogen, die Beine
	angewinkelt und beide Füße auf dem Polster. Dass sie nicht aufgeräumt habe,
	tue ihr leid. „Aber dazu fehlt die Energie.“

	Auf einem kleinen Holztisch stehen mehrere braune Apothekerfläschchen:
	Medikamente und Nahrungsergänzungsmittel. Insgesamt lebt Daniela Bock
	derzeit von 650 Euro Erwerbsminderungsrente. „Das ist meine volle
	Erwerbsminderungsrente, die ich mir mit 51 Jahren erarbeitet habe. Immer in
	Vollzeit oder in zwei Jobs. Aber das deckt nicht mal meine Miete. Das ist
	der Preis, wenn man im sozialen Bereich arbeitet.“

	Bis Oktober 2020 betreute sie als Sozialpädagogin Grundschulkinder, wenn
	deren Unterricht zu Ende war oder sie Ferien hatten. Das hat sie als
	Selbstständige „im kleinen Stil“ gemacht, wie sie sagt. Nicht viel, aber
	genügend Geld. „Dann habe ich mich bei der Arbeit mit den Kindern
	angesteckt.“

	Wie Melanie Zeiske entwickelte Daniela Bock direkt starke Symptome, die
	blieben. Auch sie hat kaum Energie, Konzentrations- und Gedächtnisprobleme.
	Zudem steigt ihr Puls stark, wenn sie steht, während der Blutdruck bleibt.
	„Pots“ heißt das, sie leidet deshalb unter Schwindel und Benommenheit.
	Arbeiten kann sie nicht, beschäftigt ist sie trotzdem.

	„Long Covid ist ein Fulltimejob“, scherzt Bock. Auch bei ihr nimmt die
	Auseinandersetzung mit den Anträgen viel Zeit ein. „Inzwischen kann ich
	darüber schmunzeln. Aber bis ich mich eingearbeitet hatte: was kann ich
	beantragen, von wem und wie viel? Wann muss ich das neu beantragen? Und das
	alles als kranker Mensch.“ Aber lässt sich da etwas ändern?

	Für Long-Covid-Patient:innen sei es besonders schwer, sich in den
	Gesundheits- und Sozialsystemen zurechtzufinden, weil diese Menschen
	dauerhaft unter Erschöpfung leiden, bestätigt der CDU-Gesundheitspolitiker
	Tino Sorge. „Dieses Bewusstsein hat sich in den vergangenen Jahren in
	vielen medizinischen und behördlichen Bereichen etabliert. Vielerorts
	braucht es aber noch mehr Aufklärung“, fordert er.

	Das klingt bei der linken Bundestagsabgeordneten Kathrin Vogler recht
	ähnlich. Sie schlägt vor, es brauche unabhängige „Soziallotsen“, die den
	Betroffenen helfen, sich im Sozialsystem zurechtzufinden. So einen hatte
	Daniela Bock nicht. Sie berichtet von vielen Anrufen, Warteschleifen und
	Anträgen, aber auch von ihrer engagierten Reha-Managerin und ahnungslosen
	Mediziner:innen.

	Immer mal wieder sagt sie entschuldigend: „Das ist jetzt ein bisschen
	kompliziert.“ Oder sie unterbricht sich selbst: „Moment, mein Hirn setzt
	aus, wie war das nochmal?“ Dann greift sie nach einem Zettel, auf dem sie
	sich Notizen zu ihrer Erkrankung gemacht hat. In dreieinhalb Jahren ist
	viel passiert.

	Nachdem Daniela Bock ihren 60 Seiten langen Antrag eingereicht hat,
	bewilligt ihr die Rentenversicherung innerhalb von vier Monaten die
	Erwerbsminderungsrente von 650 Euro. Vergleichsweise schnell. Doch andere
	Sozialleistungen, zum Beispiel Grundsicherung, bekommt sie derzeit nicht.
	Sie hat als Selbständige mehr als 10.000 Euro zurückgelegt. Wer das hat,
	kriegt keine Grundsicherung. „Beim Bürgergeld sind im ersten Jahr 40.000
	Euro okay. Warum ist das bei chronisch Kranken weniger?“, fragt Bock und
	zeigt auf die Medikamente vor sich: „Kranke haben doch einen wesentlich
	höheren Mehrbedarf.“

	Bock ist sicher, dass ihr eine Verletztenrente zusteht, weil sie sich
	während der Arbeit bei den Kindern angesteckt hat. Ihr Fall wäre demnach
	eine Berufskrankheit und die Berufsgenossenschaft in der Pflicht. Doch nach
	mehr als dreieinhalb Jahren, unzähligen Telefonaten und mehreren
	Widersprüchen habe sie von der bisher nur einen Vorschuss bekommen. Aber
	damit fühle sie sich nicht sicher. Was, wenn sie den wieder zurückzahlen
	muss? „Ich weiß ja nicht mal, wo die Miete fürs nächste Jahr herkommen
	soll.“

	Auch Lebensmittel sind für sie ein Thema. Ende 2022 bewarb sich Daniela
	Bock auf eine Berechtigungskarte für die Tafel, die gemeinnützige
	Organisation, die Lebensmittel, die nicht mehr verkauft würden, an
	Bedürftige verteilt. Die Berechtigung bekam sie. Aber die Lebensmittel
	abholen? Da erschwerte ihr Long Covid wieder das Leben. Beim ersten Mal
	musste sie persönlich hin, obwohl sie kaum das Haus verlassen konnte.

	Mehrfach fragte sie bei der Tafel, ob es nicht anders ginge, so erzählt es
	Bock heute. Aber nein, die einzige andere Möglichkeit wäre der Pflegedienst
	gewesen – und der hätte sie Geld gekostet, das sie nicht hatte. Verständnis
	habe sie schon, die Tafel wolle Missbrauch verhindern. „Aber es fühlt sich
	krass an, was einem da wieder unterstellt wird.“

	Am Ende ging Daniela Bock selbst hin. Die Ausgabe ist donnerstags zwischen
	14 und 16 Uhr. Schon am Mittwoch war Bock aufgeregt. „Da rede ich mir immer
	selbst gut zu: ‚Du musst das irgendwie schaffen‘“. Also los: Die Treppe
	runter, ein kurzer Weg zur U-Bahn, eine Station fahren, nochmal laufen,
	dann etwa eine halbe Stunde anstehen und mit den Lebensmitteln wieder
	zurück. Geschafft. „Danach hatte ich seit langem mal wieder einen größeren
	Crash“ – sie musste sich tagelang auf der Couch ausruhen. Aber sie hatte
	Lebensmittel.

	## Entspannung nicht in Sicht

	Mittlerweile können andere Menschen mit einer Vollmacht für sie
	Lebensmittel bei der Tafel holen. Über die Nachbarschaftshilfe bekomme sie
	ehrenamtlich Unterstützung. Entspannt ist es trotzdem nicht. Selbst wenn
	andere für sie gehen, ist Daniela Bock nervös. „Und wenn ich mich dann
	bücke und Sachen verstaue, verschlimmert das auch die Symptome.“

	Doch zumindest könne sie nach dreieinhalb Jahren besser abschätzen, wo ihre
	Belastungsgrenze liege. Woran sie sich hingegen nicht gewöhnen könne, sei
	das fehlende Verständnis. „Ständig werde ich von diversen Seiten blöd
	angeschaut, warum ich mich so anstelle, wo ich doch eigentlich nichts
	habe.“ Von Bekannten käme das und selbst von Ärzt:innen.

	In Deutschland sollen zukünftig Hausärzt:innen bei Long Covid die
	Koordinierung übernehmen. Das hat der Gemeinsame Bundesausschuss, das
	höchste Gremium des Gesundheitswesens, in einer neuen Richtlinie
	festgehalten. Noch ist sie nicht in Kraft, am 11. April hat das
	Bundesgesundheitsministerium sie aber formal genehmigt.

	Laut der Bundesvorsitzenden des Hausärztinnen- und Hausärzteverbandes,
	Prof. Dr. Nicola Buhlinger-Göpfarth, nehme die „Hausärzteschaft“ Betroffe…
	sehr wohl ernst. „Die Diagnostik von Long Covid ist komplex, insbesondere
	weil die Symptomatik häufig diffus ist“, erklärt sie der taz. „Um eine gu…
	Versorgung von Long-Covid-Patienten sicherzustellen, ist Zeit ein ganz
	zentrales Element. Das ist bekanntlich im gesamten Gesundheitswesen
	Mangelware.“

	In Hessen berichtet Melanie Zeiske, dass sich beim Verständnis von
	Ärzt:innen tatsächlich etwas getan habe. Allerdings erlebe sie immer
	noch, dass ihre Symptome auf einen psychischen Ursprung zurückgeführt
	werden und ihr die Behandlung einer Depression empfohlen wird. Zeiske hatte
	vor mehr als zehn Jahren tatsächlich eine Depression. „Ich kenne den
	Unterschied. Als ich depressiv war, hatte ich keinen Antrieb. Ich hatte
	keine Lust aufzustehen oder irgendwas zu machen. Jetzt ist er da. Innerlich
	könnte ich Bäume ausreißen! Aber mir fehlt einfach die Kraft.“

	Für Zeiske sei es dann sehr hilfreich, sich in der Selbsthilfegruppe mit
	anderen Betroffenen auszutauschen. Doch nicht bei allen Hürden könne die
	Selbsthilfegruppe unterstützen, sagt Anni Conrad, die Administratorin. „Wir
	können die Leute nicht an die Hand nehmen und ihnen beim Ausfüllen der
	Anträge helfen.“ Ebenso wenig könne die Betroffeneninitiative Long Covid
	Deutschland das Sozialsystem ändern – auch wenn man sehe, dass Menschen
	teils über Monate auf benötigte Leistungen warten.

	„Wir konzentrieren uns darauf, die Forschung an Diagnose- und
	Therapiemöglichkeiten anzuschieben.“ Dabei seien die Kapazitäten begrenzt.
	„Wir haben alle Long Covid und müssen unsere Energie einteilen.“ Im Moment,
	so Conrad, bedeute das: Ein Problem nach dem anderen.

	19 Apr 2024

	## LINKS

	[1] https://www.rki.de/DE/Content/InfAZ/N/Neuartiges_Coronavirus/Long-COVID/Inh…
	[2] https://longcoviddeutschland.org/
	[3] https://www.bundesgesundheitsministerium.de/ministerium/meldungen/3-runder-…
	[4] https://www.destatis.de/DE/Themen/Gesellschaft-Umwelt/Einkommen-Konsum-Lebe…

	## AUTOREN

	David Muschenich

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