# taz.de -- Post-Covid, Long Covid und ME/CFS: Es gibt kein „nach Corona“ | |
> Zu Corona ist längst nicht alles gesagt. Post-Covid- und | |
> ME/CFS-Betroffene sind keine Einzelfälle, sondern Menschen, die dringend | |
> Hilfe brauchen. | |
Bild: Pro Rollstuhl ein Mensch der zu schwach ist, um persönlich zu erscheinen… | |
Am 12. Mai ist der [1][„International ME/CFS Awareness Day“]. Obwohl viele | |
meinen, zu Corona sei schon alles gesagt, kennen diesen Tag nur wenige. Ich | |
verstehe nicht, warum manche die Zeit in „vor Corona“ und „nach Corona“ | |
einteilen. Es gibt doch gar kein „nach Corona“, höchstens ein „mit Coron… | |
Besonders schmerzhaft erleben das all jene, die weiter [2][unter Post-Covid | |
leiden]. In den Medien hört man von ihnen wenig – Corona klickt nicht mehr. | |
Und es gibt ja auch echt nichts Neues zu berichten. Wir wissen, dass viele | |
Menschen arbeitsunfähig sind und dass es sogar Kinder gibt, die ihr Leben | |
im Bett [3][in dunklen Zimmern verbringen]. Außerdem haben wir immer noch | |
keinen Biomarker oder zugelassene Therapien für die Erkrankung (die unter | |
dem Namen [4][ME/CFS] die Jahrzehnte vorher auch schon ignoriert wurde). | |
Die Forschung benötigt dringend Geld und es werden noch Jahre vergehen, bis | |
wirksame Medikamente auf den Markt kommen. Das ist auf Dauer ein | |
langweiliges Thema. Nur die Erkrankten und ihre Familien, die [5][zählen | |
fassungslos die Minuten, bis sie endlich Hilfe bekommen.] | |
Wenn so viele Leuten meinen, sie wüssten alles über Corona, warum behaupten | |
sie dann, es sei wie ein Schnupfen und versuchen nicht mal sich oder andere | |
zu schützen? Warum gibt es dann immer noch Ärzte, die ME/CFS nicht kennen | |
und nicht vor Belastung warnen? | |
Warum wird Eltern immer noch erzählt, [6][Long Covid] bei so jungen | |
Menschen sei ein absoluter Einzelfall, sie hätten lediglich ihre eigenen | |
Ängste auf ihr Kind übertragen und deswegen habe es nun dauerhaft | |
Schmerzen, Übelkeit, Konzentrationsstörungen und krasse Erschöpfung? Warum | |
gibt es noch Schulen, in denen betroffenen Kindern unterstellt wird zu | |
simulieren und in denen sie bloßgestellt werden, statt sie mit Ruheräumen, | |
reduzierten Stunden oder beim Heimunterricht zu unterstützen? | |
Wie kann es sein, dass die Erkrankung immer und immer wieder für psychisch | |
gehalten wird, obwohl sie gut von einer Depression zu unterscheiden ist – | |
wenigstens solange der Mensch nicht durch die traumatischen Erfahrungen | |
zusätzlich seelisch krank geworden ist? Warum hat man so wenig Vertrauen in | |
die Einschätzung von Eltern, dass Jugendämter immer wieder „Inobhutnahmen“ | |
veranlassen, um Kinder gegen ihren Willen in Psychiatrien einzuweisen? Und | |
wie kann es sein, dass sich Therapieversuche nur leisten kann, wer genug | |
Geld hat? | |
Ich hätte wirklich erwartet, dass es fast viereinhalb Jahre nach Beginn der | |
Pandemie deutlich mehr Wissen oder wenigstens [7][Bewusstsein über | |
Post-Covid] und ME/CFS gibt. Immerhin sind es Schätzungen zufolge | |
mittlerweile 140.000 erkrankte Kinder und Jugendliche und es kommen immer | |
neue hinzu. | |
Aber bitte, wenn das [8][Thema Corona] vielen so sehr zum Hals heraushängt, | |
können wir uns auch mit dem anscheinenden Ausbruch einer anderen Seuche | |
beschäftigen. Diesmal handelt es sich tatsächlich um eine sehr seltene und | |
psychische Erkrankung, die man sonst nur aus Fernsehkrimis kennt, wo die | |
Täterin am Ende überraschenderweise die Mutter ist: Das | |
[9][Münchhausen-Stellvertreter-Syndrom]. Mütter machen ihre Kinder dabei | |
absichtlich schwer krank, um sich dann selber durch ihre aufopferungsvolle | |
Pflege und medizinisches Fachwissen in den Mittelpunkt zu stellen. | |
Komisch, dass diese Störung anscheinend gerade unter den oben genannten | |
Familien der 140.000 absoluten Einzelfälle grassiert. Oder könnte es | |
vielleicht sein, dass man mit dieser abstrusen Diagnose versucht, Eltern, | |
die für die Gesundheit ihre Kinder kämpfen, mundtot zu machen, weil man | |
sonst eigenes Versagen eingestehen müsste? | |
Eines ist aber sicher: Das Münchhausen-Stellvertreter-Syndrom ist genau so | |
wenig ansteckend wie ME/CFS. Darum können wir alle gefahrlos am nächsten | |
Wochenende zum Awareness Day auf eine der Liegend-Demos gehen – | |
stellvertretend für die vielen Erkrankten. Sie selber können nicht auf die | |
Straße, sie liegen zu Hause und verschwinden aus dem Leben. | |
9 May 2024 | |
## LINKS | |
[1] https://www.mecfs.de/internationaler-me-cfs-tag-2024/ | |
[2] /Chronische-Erkrankungen-in-Berlin/!6008562 | |
[3] /Long-Covid/!6003992 | |
[4] https://de.wikipedia.org/wiki/Myalgische_Enzephalomyelitis/Chronisches_Fati… | |
[5] /Diagnose-Chronisches-Fatigue-Syndrom/!5938615 | |
[6] /Long-Covid/!t5741122 | |
[7] /Long-Covid-Awareness-Day/!5998487 | |
[8] /Schwerpunkt-Coronavirus/!t5660746 | |
[9] https://de.wikipedia.org/wiki/M%C3%BCnchhausen-Stellvertretersyndrom | |
## AUTOREN | |
Birte Müller | |
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