# taz.de -- Diagnose von Endometriose: Übertreibe ich? Nein! | |
> Immer häufiger wird bei Menschen mit Uterus Endometriose festgestellt. | |
> Das ist ein Beweis für das längst überfällige Umdenken in Sachen Schmerz. | |
Bild: Uterus mit Endometriose | |
Die Zahl steigt! Immer öfter wird Endometriose diagnostiziert. Zwischen | |
2012 und 2022 ist die Häufigkeit der Diagnose um 65 Prozent gestiegen. Das | |
hat das [1][Zentralinstitut für die kassenärztliche Versorgung in | |
Deutschland (Zi)] festgestellt. Was sich im ersten Moment wie eine | |
schlechte Nachricht liest, ist vermutlich eine gute: Das öffentliche | |
Bewusstsein für Endometriose wächst. In den vergangenen Jahren gab es immer | |
mehr Medienberichte dazu, Ärzt_innen wie Patient_innen sind besser | |
informiert. Besonders letztere nehmen ihren Schmerz nicht einfach hin – und | |
mit Glück stoßen sie auf eine Medizinerin, die sensibilisiert genug ist, um | |
darauf einzugehen und eine entsprechende Diagnose zu stellen oder an eine | |
Spezialistin zu überweisen. | |
Endometriose tritt bei etwa jedem zehnten Menschen mit Uterus auf. Die | |
Krankheit verursacht nicht nur Erschöpfung, sondern bei vielen Betroffenen | |
starke Schmerzen etwa in Bauch und Rücken, aber bei manchen auch in ganz | |
anderen Körperteilen, außerhalb des Unterleibs, wie etwa in den Schultern – | |
auch zyklusunabhängig. Bei manchen Betroffenen verursacht die Krankheit | |
zwar gar keine Schmerzen, wirkt sich aber auf die Fruchtbarkeit aus. | |
Endometriose ist wie so viele Krankheiten eine, die unterschiedliche | |
Auswirkungen hat. Die Diagnose ist also komplex, Mediziner_innen müssen | |
sensibilisiert dafür sein. Das ist zu selten der Fall, auch wenn das | |
Bewusstsein erfreulicherweise wächst. | |
Das Zi spricht zudem von einer „häufigen Bagatellisierung von | |
Menstruationsbeschwerden“. Lange gingen Mediziner_innen einfach davon aus, | |
dass ein [2][weißer, europäischer Mann die Norm] darstellt und alle anderen | |
Menschen – BPoC, Frauen und Kinder, einfach nur eine Veränderung dieser | |
Norm darstellen. Wer menstruiert, kann ja Schmerzmittel nehmen. Dabei geht | |
die Krankheit viel weiter und kann bei Betroffenen Organe verkleben. | |
Endometriose ist einer der häufigsten Gründe für ungewollte | |
Kinderlosigkeit. | |
In Deutschland dauert es etwa acht bis zehn Jahre bis Flinta (Frauen wie | |
inter, nicht-binäre, agender und trans Personen) die Diagnose Endometriose | |
bekommen. Zeit, in der sie sich regelmäßig vor Schmerzen krümmen oder kaum | |
bewegen können. Zeit, in der ihr Leid gelindert werden könnte, | |
beispielsweise durch die Entfernung des Endometriosegewebes, eine | |
Umstellung der Ernährung oder eine physiotherapeutische Behandlung. Zeit, | |
in der sie sich nicht ständig fragen müssen: Übertreibe ich? Ist es gar | |
nicht so schlimm? | |
## Krankheit früher erkennen | |
Dass Flinta ihre Schmerzen in den letzten Jahren ernster nehmen, liegt auch | |
daran, dass Ärzt_innen und Wissenschaft genderspezifische Medizin | |
inzwischen mehr respektieren. Zudem finden sich immer mehr Betroffene | |
zusammen wie bei der Initiative „[3][EndEndoSilence“], die von der | |
deutschen Regierung eine nationale Endometriosestrategie nach französischem | |
Vorbild fordert: etwa spezialisierte Endometriosezentren, Aufklärung, | |
Forschungsförderung. Auch Vereine wie die Endometriose-Vereinigung | |
Deutschland üben politischen Druck aus. | |
So kam es dazu, dass 2023 im Bundestag gleich zwei Debatten zum Thema | |
Endometriose geführt wurden – Grundlagen dafür waren Anträge von der | |
Linkspartei und der Unionsfraktion. Die Bundesregierung selbst fördert die | |
Forschung: Jährlich fließen seit 2023 fünf Millionen Euro in die Forschung, | |
denn noch immer weiß man nicht, [4][wie Endometriose entsteht]. | |
Auch in der medizinischen Praxis selbst tut sich etwas: Zur Feststellung | |
der Diagnose werden immer öfter Ultraschall und MRT durchgeführt, statt | |
einer Laparoskopie, also einem operativen Eingriff. | |
Das alles ist eine gute Basis. Von hier aus kann es besser werden: Die | |
Behandlung von Endometriose sollte in jedem Fall, nicht nur in Fachzentren, | |
von der Krankenkasse übernommen werden. So wäre eine Behandlung im frühen | |
Stadium niedrigschwelliger. Und Endometriose muss als chronische Erkrankung | |
anerkannt werden. Schüler_innen müssen schon im Sexualkundeunterricht von | |
Endometriose erfahren und dafür sensibilisiert werden, damit sie Krämpfe | |
während der Menstruation nicht einfach mit Schmerzmitteln betäuben, | |
sondern andere Lösungen wahrnehmen können. Ein Anfang ist gemacht. Bleibt | |
zu hoffen, dass Endometriose öfter erkannt wird. | |
4 Feb 2024 | |
## LINKS | |
[1] https://www.zi.de/detailansicht/2022-fast-340000-frauen-mit-endometriose-di… | |
[2] /Elinor-Cleghorn-ueber-Gendermedizin/!5887143 | |
[3] https://endendosilence.de/#popup-1 | |
[4] /Forschung-zu-Endometriose/!5947080 | |
## AUTOREN | |
Nicole Opitz | |
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