# taz.de -- Tischtennisspielerin über Parkinson: „Ich habe keine Angst mehr“

	# taz.de -- Tischtennisspielerin über Parkinson: „Ich habe keine Angst mehr�…

	> Silke Kind hat Parkinson und spielt Tischtennis. Das passt perfekt
	> zusammen, erzählt sie. Die Initiative PingPongParkinson brachte sie
	> zurück an die Platte.

	Bild: Silke Kind tritt im Oktober bei der Parkinson World Table Tennis Champion…

	taz am wochenende: Frau Kind, Sie haben Parkinson und spielen Tischtennis.
	Wie passt das zusammen?

	Silke Kind: Das passt super zusammen. Für mich gibt es nichts Besseres.
	Wenn ich Tischtennis spiele, verschwinden meine Symptome.

	Welche Symptome treten bei Ihnen auf?

	Bei mir sitzt das [1][Parkinson-Syndrom] in der rechten Körperseite. Diese
	ist oft steif, und auch das Zittern habe ich auf der rechten Seite. Wenn
	ich zum Beispiel versuche mit rechts mit der Computermaus ein Feld
	anzuklicken, komme ich da gar nicht hin. Nur wenn ich mich arg
	konzentriere, klappt es vielleicht. Deshalb bediene ich die Maus
	mittlerweile mit links. Hinzu kommen gelegentlich Probleme mit der Stimme,
	manchmal brechen mir Laute einfach weg.

	Und all diese Symptome verschwinden, wenn Sie Tischtennis spielen?

	Ja, es klingt verrückt, aber es ist so. Ich bin selber immer wieder
	fasziniert, wenn ich von Parkinson betroffene Spieler*innen sehe, die im
	Rollator oder auf Krücken in die Halle kommen, die Dinger in die Ecke
	stellen und losspielen. Wenn ich Tischtennis spiele, bin ich am nächsten
	Tag gut drauf, das merkt auch meine Physiotherapeutin, die dann immer sagt:
	Na, du hast Tischtennis gespielt, oder?

	Tischtennis begleitet Sie schon eine Weile. Aber eigentlich wollten Sie mit
	der Sportart gar nichts mehr zu tun haben.

	Als Kind habe ich mit Tischtennis nicht viel anfangen können. Mein Vater
	spielte, meine Schwester auch, sie wollten mich immer mitnehmen. Ich machte
	aber lieber Musik, spielte Akkordeon und Klavier.

	Warum haben Sie dann trotzdem angefangen?

	Als ich 14 war, fingen auf einmal Freundinnen von mir an, Tischtennis zu
	spielen. Dann trafen wir uns eben in der Halle. Ich hab ziemlich schnell
	gemerkt, dass mich dieses Mannschaftsding begeistert. Das erste Spiel
	hatten wir damals gleich gewonnen, das war ein Glücksgefühl hoch zehn.
	Meine Schwester und ich waren als Doppel ziemlich erfolgreich. Dann ging
	ich zum Studieren nach Fulda, habe dort weiter gespielt für den [2][KSV
	Niesig]. Sogar noch als meine Kinder geboren wurden. In den Pausen habe ich
	gestillt und gewickelt, und während ich spielte, haben die Damen vom Imbiss
	den Kinderwagen geschuckelt.

	Und dann haben Sie hingeschmissen. Warum?

	Unter anderem konnte ich mit dem neuen Regelwerk nichts anfangen. Größere
	Bälle, kürzere Sätze, angeblich sollte das Spiel so attraktiver werden. Ich
	sah das anders.

	Der Parkinson hat Sie dann quasi wieder an die Platte zurückgeholt. Aber da
	lagen ein paar Jahre dazwischen. Wann haben Sie zum ersten Mal bemerkt,
	dass etwas nicht stimmt?

	Ich konnte nicht mehr richtig schreiben, meine Schrift wurde immer kleiner
	und immer kleiner. Ich fing groß an, und je länger das Wort war, umso
	kleiner wurden die Buchstaben. Ich dachte mir: Komisch, das muss ich mal
	untersuchen lassen. Meine Hausärztin hat mich zum Neurologen geschickt. Ich
	war überzeugt, dass da nichts bei rauskommen wird. Beim Neurologen musste
	ich den [3][DAT-Scan] machen.

	Was ist der DAT-Scan?

	Man bekommt eine radioaktive Substanz in die Vene gespritzt, dann wird man
	schichtweise geröntgt. Dabei wird die Funktionsfähigkeit bestimmter
	Nervenverbindungen geprüft. Mit dem DAT-Scan kann man Parkinson nachweisen.

	Und wie war das bei Ihnen?

	Das Ergebnis war: [4][Morbus Parkinson]. Ich dachte erst mal: Was ist das
	denn? Und war völlig überrascht. Ich war 47 Jahre und fühlte mich zu dem
	Zeitpunkt völlig gesund. Aber der Neurologe saß mit einem betroffenen
	Gesicht vor mir und sagte: Ich muss dir das jetzt sagen: Es ist Parkinson.
	Meine Antwort war: Und was ist das jetzt? Ich wusste gar nichts damit
	anzufangen. Sein Gesichtsausdruck hat mich aber schon erschreckt. Und ich
	fragte nochmal: Und was ist das jetzt? Er antwortete: Das ist eine
	neurologische Krankheit, aber es ist immer noch eine der harmlosesten. Es
	hätte ja auch ein Tumor sein können.

	Was ist Ihnen da durch den Kopf gegangen?

	Nicht viel, ich dachte immer noch: Das kann alles nicht sein. Mit dem
	Untersuchungsergebnis bin ich dann nach Hause gefahren. Ich habe es erst
	mal nur meinem Mann erzählt, meine Kinder wollte ich damit nicht belasten.
	Ich habe einfach weitergemacht, das Thema ging im Alltag unter. Manchmal
	haben wir abends mal drüber gesprochen.

	Und dann?

	Ich holte mir eine zweite Meinung ein, musste aber ein Dreivierteljahr
	warten, weil zwischen zwei DAT-Scans eine Pause sein muss. Den zweiten habe
	ich in der Uniklinik Marburg machen lassen. Ein junger Arzt teilte mir das
	Ergebnis mit: Ja, wir können das bestätigen, es ist Parkinson. Ich war erst
	mal nur wütend. Bin nach Hause gefahren und dachte: O. k., jetzt muss ich
	mich doch mal schlau machen.

	Wie haben Sie sich über die Krankheit informiert?

	Obwohl mir viele davon abgeraten hatten, fing ich an im Internet zu
	recherchieren. Ich bin auf die Seite [5][parkins-on-line] gestoßen, wo
	viele Betroffene von ihrer Krankheit berichten. Das hat mir extrem
	geholfen. Dort sprachen die Leute auch immer wieder von
	[6][PingPongParkinson], was ich aber erst mal nicht weiter beachtet habe.

	Haben Sie zu dem Zeitpunkt Sport gemacht?

	Ne, ich war ein Couch-Potato, dachte mir, ich müsste mich schonen. Ich
	wurde immer steifer und steifer, in den Wintermonaten war das extrem. Im
	Sommer waren wir auf Spiekeroog, da muss man alles zu Fuß machen, danach
	ging es mir immer richtig gut. Und dann bin ich auf den Trichter gekommen,
	Bewegung ist gut, ich muss mich im Gang halten.

	Und dann haben Sie wieder angefangen, Tischtennis zu spielen?

	Ich war immer noch skeptisch. Aber sowohl Thorsten Boomhuis, der Gründer
	von PingPongParkinson Deutschland, als auch Jens Greve, der Gründer der
	Parkinson-Stiftung Yuvedo, haben mir immer wieder klargemacht, wie wichtig
	Tischtennis bei Parkinson sei. Irgendwann hatten sie mich überzeugt. Ich
	bin mit meinem Mann an irgendeine Tischtennisplatte und hab einfach mal
	probiert. Ich habe sofort gemerkt, dass ich an der Platte beweglicher bin,
	als ich es für möglich gehalten hatte. Und da entschloss ich: Ich muss
	wieder spielen.

	Wo haben Sie dann Tischtennis gespielt?

	Ich bin bei meinem alten Verein, dem KSV Niesig, aufgeschlagen mit den
	Worten: Hallo, ich bin wieder da. Nehmt ihr mich wieder auf? Klar, war die
	Antwort. Ich habe aber was im Gepäck. Was denn? Meinen Parkinson. War alles
	kein Problem, ich bin jetzt noch gerührt, wenn ich daran denke, wie sie
	mich da ohne Wenn und Aber wieder aufgenommen haben. Und einen
	PingPongParkinson-Stützpunkt, also eine Trainingsgruppe mit
	Parkinson-Betroffenen, durfte ich auch gleich noch eröffnen.

	Und wie oft trainieren Sie?

	Ich trainiere zweimal die Woche beim KSV Niesig und leite dort die
	PingPongParkinson Gruppe. Jetzt zur Vorbereitung auf die Weltmeisterschaft
	in Pula in Kroatien spiele ich einmal die Woche mit einem Trainer, und
	sonst nutze ich jede freie Minute mit meinem zweiarmigen Ballroboter bei
	uns im Keller.

	Sie haben in einem Interview den Parkinson mal als Ihren „Begleiter“
	bezeichnet. Wie meinen Sie das?

	Man muss akzeptieren, dass man ihn, den Parkinson, nicht mehr loswird. Und
	wenn ich es ihm gut geht, geht es auch mir einigermaßen.

	Wie gehen Sie in Ihrer Familie mittlerweile mit dem Thema um?

	Ich versuche, nicht zu viel mit meiner Familie über Parkinson zu reden. Ich
	habe meine Leute, mit denen ich über die Krankheit spreche, andere
	Betroffene oder meine Ernährungsberaterin, die auch meine Freundin ist und
	sich auf neurologische Krankheiten spezialisiert hat. Mein Mann macht das
	alles mit, er hat sich auf die Krankheit eingelassen und mein Engagement
	bei PingPongParkinson. (Sie greift zu einem Wasserglas. Und sagt: „Moment,
	ich werfe mal schnell was ein.“ Sie schiebt sich eine Tablette in den Mund
	und trinkt langsam.)

	Was nehmen Sie da?

	Dopamin. Das ist der Sprit von uns Parkinson-Betroffenen. Das ist wie beim
	Auto, das fährt auch nicht ohne Sprit. Wir funktionieren nicht ohne
	Dopamin.

	Wie wirkt dieses Medikament?

	Dopamin gibt uns die Kraft, um die Impulse vom Hirn in die Gliedmaßen zu
	lenken. Sodass wir uns richtig bewegen können. Am Anfang habe ich
	Antagonisten genommen, die aber ganz schlecht vertragen. Ich hatte heftige
	Nebenwirkungen, Psychosen, wie Kaufsucht, musste ständig im Internet was
	nachschauen. Ich konnte das nicht kontrollieren. Diese Medikamente musste
	ich schnell absetzen. Das war wie ein kalter Entzug. Danach bin ich auf
	Dopamin umgeschwenkt.

	Wie oft nehmen Sie Dopamin?

	Etwa alle zwei Stunden. Wenn das Zittern beginnt, weiß ich, dass das
	Dopamin zur Neige geht. Das macht den Junkie aus, wir sind ja alle süchtig.
	Aber ohne geht es eben nicht. (Sie lacht.)

	Sie reden sehr offen und entspannt über Ihre Krankheit.

	Das war nicht immer so. Am Anfang hab ich gesagt: Das halten wir schön
	geheim, das kriegt keiner raus. Das hat mir die Sache so schwer gemacht.
	Das Paket, was ich zu tragen hatte, wurde immer schwerer. Und in dem
	Moment, wo ich mich geöffnet habe, ging es mir so gut. Ich dachte mir dann,
	ich sag’s jetzt jedem. Mein Mann meinte, der Fleischerfachverkäuferin an
	der Ecke brauchst du das jetzt nicht auch noch zu sagen. Hab ich aber
	gemacht. Ich habe keine Gelegenheit ausgelassen: „Ich habe Parkinson.“ Und
	es hat mir gutgetan.

	Das klingt jetzt so einfach. War es bestimmt nicht. Wann kam der Punkt, wo
	Sie gesagt haben: Jetzt spreche ich darüber?

	Man hat ja irgendwann gar keine andere Wahl. Man wird sowieso schon
	angeglotzt, wenn man plötzlich diese Muskelzuckungen hat oder nicht richtig
	laufen kann. Dann finde ich es besser, die Karten auf den Tisch zu legen
	und zu sagen: Ich bin nicht betrunken, ich hab Parkinson.

	Nerven diese Blicke der Leute?

	Ja, mich nervt das. Ich hatte vor Kurzem eine Situation, da war ich zu
	einem Stehempfang eingeladen. Ich hatte den Fehler gemacht und vorher zu
	viel Süßes gegessen. Zucker bewirkt, dass das Dopamin überhandnimmt. Ich
	habe gezuckt, erst in der Schulter, dann im ganzen Körper, und dann haben
	mich die Leute irgendwann nur noch mitleidig angeguckt. Keiner hat mich
	angesprochen, alle haben einen großen Bogen gemacht. Da ging es mir richtig
	schlecht hinterher. Ich will nicht als die Behinderte gelten, klar bin ich
	schon irgendwo behindert, das sehe ich ja auch, aber ich bin nicht total
	eingeschränkt.

	Isolation ist ein großes Thema. Da die Symptome von Parkinson sichtbar
	sind, ziehen sich viele Betroffene zurück. Was würden Sie anderen raten?

	Raten gar nichts. Ich möchte andere Betroffene ermutigen. Kommt raus, kommt
	zu PingPongParkinson. Das macht richtig Spaß, man trifft Gleichgesinnte. Es
	geht nicht um Leistung, sondern zuerst um die Geselligkeit, den Austausch.
	Und ganz nebenbei tut man seinem Körper was Gutes.

	Parkinson gilt immer noch als unheilbar. Der Verlauf ist kaum
	vorauszusehen. Haben Sie Angst vor der Zukunft?

	Ne, ich habe keine Angst mehr. Im Moment genieße ich es, dass ich mich so
	bewegen kann. Irgendwann wird es schlimmer, das ist ziemlich
	wahrscheinlich, und dann bin ich froh, dass ich das Leben so gelebt habe,
	wie ich es jetzt tue. Ich halte es gern wie Charlie Brown und Snoopy.

	Was machen die?

	Aber irgendwann müssen wir alle sterben, sagt Snoopy. Aber vorher leben
	wir, antwortet Charlie Brown. Und so mache ich es jetzt einfach. Am Anfang
	habe ich mir so viele Gedanken gemacht: Was, wenn ich im Rollstuhl sitze?
	Kann ich noch in meiner Wohnung bleiben? Ich dachte, ich muss ganz viele
	Vorsorgen treffen, das muss ich aber gar nicht. Wenn es so weit ist, werde
	ich schon das Richtige machen. Das Vertrauen kam bei mir irgendwann zurück.
	Aber trotzdem muss was passieren.

	Was meinen Sie damit?

	Es muss einfach was passieren, damit diese Krankheit in der Forschung
	vorangetrieben wird. Parkinson ist in der Wissenschaft in den letzten
	Jahren einfach viel zu kurz gekommen. Es ist doch verrückt, dass erst jetzt
	die Ursachen forciert erforscht werden, oder? Bisher hat man nur auf das
	Hirn und die Auswirkungen geschaut. Wir Betroffenen müssen da richtig laut
	werden. Wir wollen zum Beispiel, dass die Wirkung, die Tischtennis und
	andere Sportarten auf das Fortschreiten der Krankheit haben, durch Studien
	belegt wird.

	Was bedeutet Tischtennis für Sie?

	Back to the roots. Irgendwie schließt sich für mich der Kreis. Mein Vater,
	der leider schon gestorben ist, schaut mir bestimmt von oben zu. Ich habe
	sein Bild bei den Turnieren mit dabei. Er sitzt immer mit auf der Tribüne.

	Wie gehen Sie mit der Aufregung bei Wettkämpfen um?

	Stress wirkt sich generell negativ auf den Parkinson aus. Wir sagen:
	Adrenalin frisst Dopamin. Ich versuche bei Wettkämpfen gelassen zu bleiben.
	Was mir mal mehr, mal weniger gut gelingt. Spiele ich dagegen einen guten
	Ball, löst das ein Glücksgefühl aus, wodurch wiederum die
	Dopamin-Produktion angekurbelt wird.

	Sie sind in der Tat sehr erfolgreich. Bei der
	PingPong-Parkinson-Weltmeisterschaft 2021 in Berlin haben Sie die
	Goldmedaille im Damen-Doppel und im Mixed gewonnen und die Bronzemedaille
	im Einzel. Sie sind amtierende Sportlerin des Jahres der Stadt Fulda und
	haben vergangenes Wochenende den dritten Platz in der regulären
	Kreismeisterschaft belegt, trotz Hexenschuss. Habe ich noch was vergessen?

	(Sie lacht.) Mir kommt das selber alles manchmal unwirklich vor. Zum
	Beispiel dieser Moment bei der diesjährigen German Open (Gold im Mixed und
	Damen-Doppel), als der deutsche Nationaltrainer Jörg Roßkopf uns die
	Medaillen umgehängt hat. Manchmal denke ich: Jetzt ist aber mal gut. Ich
	genieße die Zeit momentan sehr. Aber ich mache das Ganze nicht, um
	irgendwelche Medaillen zu gewinnen.

	Sondern?

	Mir geht es mit dem Ehrenamt bei PingPongParkinson darum, die Leute aus
	ihren Häusern zu holen und ihnen eine Perspektive zu geben, um wieder aktiv
	am Leben teilzunehmen. Und das möglichst zu einem frühen Zeitpunkt, wenn es
	noch nicht zu spät ist. Parkinson muss man nicht einfach hinnehmen und sich
	dem Schicksal ergeben. Man kann bewusst Einfluss auf die Krankheit nehmen.

	26 Sep 2022

	## LINKS

	[1] https://de.wikipedia.org/wiki/Parkinson-Krankheit
	[2] https://www.ksv-niesig.de/
	[3] https://en.wikipedia.org/wiki/DaT_scan
	[4] https://de.wikipedia.org/wiki/Parkinson-Krankheit
	[5] https://www.parkins-on-line.de/
	[6] https://www.pingpongparkinson.de/

	## AUTOREN

	Juliane Preiß

	## TAGS

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