# taz.de -- Spätfolgen durch Coronavirus: Nicht mehr dieselben

	# taz.de -- Spätfolgen durch Coronavirus: Nicht mehr dieselben

	> Auch Monate nach ihrer Corona-Erkrankung leiden Steffi Maier und Birgit
	> Birner an den Folgen. Ob die Beschwerden je verschwinden, wissen sie
	> nicht.

	Bild: „Ich habe mit Covid Dinge verloren, die mich ausmachen“, sagt Steffi …

	Für Birgit Birner fing es mit einer Bolognese an. Sie kochte sie an einem
	Montag Anfang April und bekam einfach keinen Geschmack hin, erzählt sie.
	Als ihr Mann nach Hause kam, ließ sie ihn probieren. Er sagte, die
	Bolognese schmecke doch in Ordnung. Erst in diesem Moment sei ihr bewusst
	geworden, dass sie nichts schmeckte, sagt Birner. Die Bolognese sei
	eigentlich etwas zu würzig gewesen, ihr Mann habe es vermutlich nur nicht
	sagen wollen. Und dann sagte er: „Na, du wirst auch Corona haben.“ „Mal d…
	Teufel nicht an die Wand“, entgegnete sie.

	Birgit Birners Mann ist Hausmeister in einem Altenheim. Am Wochenende zuvor
	waren dort die ersten Coronafälle aufgetreten. Das Personal wurde getestet,
	auch Birners Mann. Das Ergebnis stand an diesem Montag noch aus. Birgit
	Birner, die bei einer Sparkasse angestellt ist, arbeitete trotzdem schon
	von zu Hause aus, zur Sicherheit.

	Mittwoch kam das Test-Ergebnis ihres Mannes: positiv. Da saß Birgit Birner
	schon mit dem Fieberthermometer unterm Arm am Laptop. „Ich hab schon
	gedacht: Irgendwie geht’s dir nicht so gut.“

	Auch als sie Mitte Dezember an ihrem Küchentisch im bayerischen Hirschau
	sitzt, ist Birgit Birner all das, was vor Monaten passiert ist, noch sehr
	präsent. Auch, weil es ihr Leben bis heute beeinflusst. Sie ist eine von
	den Menschen, die eine Corona-Infektion zu Hause durchgestanden haben. Und
	eine von denen, die, obwohl sie nicht im Krankenhaus waren, noch Monate
	danach mit den Folgen kämpfen. „Ich bin nicht mehr die, die ich vorher
	war“, sagt sie.

	Birner hat Kuchen gebacken und ihn zusammen mit Stollen und Keksen, Kaffee
	und Wasser auf den Tisch gestellt. Sie erzählt erst einmal von der Stadt
	Hirschau. Aus dem schrägen Dachfenster im Flur sieht man den Monte Kaolino,
	die Halde des Kaolinbergbaus. Dort ist auch ein Freizeitpark, eine
	Langlaufstrecke, ein Schwimmbad. Und dort war Birgit Birner früher oft
	Schwimmen, ist im Winter Ski gelaufen, erzählt sie.

	Birner weiß nicht nur so viel über die Gegend, weil sie schon ihr ganzes
	Leben hier in der Oberpfalz verbracht hat. Die 46-Jährige war auch
	jahrelang in der CSU aktiv, war Ortsvorsitzende, Kreisvorsitzende der
	Frauenunion, Stadträtin. Irgendwann konnte sie das Ehrenamt nicht mehr mit
	dem Beruf in Einklang bringen. Daran, es jetzt wieder aufzunehmen, ist
	nicht zu denken. Zu sehr hat sie noch mit den Folgen ihrer
	Covid-19-Erkrankung zu kämpfen.

	Im April hatte Birgit Birner sehr lange Fieber, „wahnsinnigen Husten“,
	teilweise Herzrasen und Schweißausbrüche, erzählt sie. „Weil das Wetter so
	schön war, habe ich mich mal in den Garten gelegt, um frische Luft zu
	atmen. Als ich dann die Treppen wieder raufging, musste ich anhalten. Ich
	wäre in einem Stück nicht hinaufgekommen.“ Dann kam der Geschmacks- und
	Geruchsverlust. Und bis September hatte sie noch Haarausfall. Dass das
	etwas mit Corona zu tun hatte, wusste sie lange nicht.

	Auch dass sie sich wirklich mit Corona infiziert hatte, wusste Birner lange
	nicht. Zuerst wurde sie beim Testen einfach vergessen, dann war ihr
	Testergebnis negativ. Vielleicht war es schon zu spät für einen Nachweis.
	Birner sagt aber auch, der Abstrich beim Coronatest sei vielleicht ungenau
	gemacht worden.

	Sie blieb die ganze Zeit zu Hause, ihr Mann kümmerte sich, der Hausarzt
	erkundigte sich nach ihr. Irgendwann ging es Birner besser. In der ersten
	Maiwoche ging sie wieder arbeiten. „Aber ich bin nicht wirklich auf die
	Füße gekommen. Ich hatte zwar kein Fieber mehr, aber ich war total kaputt“,
	erzählt sie. Ihr Hausarzt machte einen Antikörpertest und kümmerte sich
	darum, dass bei Birner schnell eine Computertomografie der Lunge gemacht
	wurde.

	Birgit Birner sagt, sie hatte so viele Antikörper, dass die Skala des Tests
	nicht ausreichte. Und das Bild ihrer Lunge sah so schlecht aus, dass ihr
	Arzt sie sofort zu sich bestellte. In der Akutphase hatte sie wohl eine
	Lungenentzündung gehabt. Ihr Arzt schrieb Birner krank, sie machte eine
	Reha.

	„Ich habe gedacht, ich gehe in die Reha und danach ist alles wieder gut“,
	erzählt Birner. Sie räuspert sich beim Sprechen mittlerweile etwas
	häufiger. Birner war immer eine sportliche Frau. „Wenn es in den Urlaub
	ging, war immer ein Sportgerät dabei“, sagt sie. „Im Winter die
	Langlaufski, im Sommer das Fahrrad.“

	Heute muss sie kleinere Brötchen backen, wie sie sagt. Das heißt auch,
	herausfinden, wo die Grenzen sind. Birner hat sich mittlerweile ein E-Bike
	gekauft. Nicht nur wegen ihrer Krankheit, sie dachte schon vorher darüber
	nach, sagt sie. Als sie einmal mit ihrem Mann und einem Freund eine Radtour
	machte, schätzte sie die Grenzen noch nicht richtig ein, überschätzte sich.
	„Ich weiß nicht, wo mein Puls war, ich war total fix und alle und
	kurzatmig“, erzählt sie. Ihr Mann und der Freund haben sie gefragt, ob sie
	wieder werde. Birgit Birner lacht, als sie davon erzählt.

	Das Lachen geht in ein Husten über. Im November wurde ein neues Bild von
	ihrer Lunge gemacht. Trotz Reha, trotz Atemtherapie hat es sich nicht
	verbessert, hat sich die Lunge nicht erholt. Für Birner war das aber nicht
	nur eine schlechte Nachricht, sondern auch eine gute: „Ich habe es jetzt
	schwarz auf weiß“, sagt sie. „Ich bilde mir das nicht ein.“

	„Ich wollte mir das am Anfang auch nicht eingestehen, aber wenn du vom Rad
	steigst und denkst, du erholst dich nicht mehr, dann wirst du schlauer“,
	sagt Birner. Sie habe auch zugenommen, bestimmt 10 Kilo. „Wenn das der
	Preis ist, dann ist das so.“

	Wenn Menschen unter den Langzeitfolgen einer Covidinfektion leiden, wird
	oft von Long Covid gesprochen. Weil das Krankheitsbild noch so neu ist und
	wegen der sehr unterschiedlichen Symptome, gibt es noch keine einheitliche
	Definition von Langzeitfolgen, wie das Robert-Koch-Institut (RKI) [1][auf
	seiner Webseite schreibt].

	Mittlerweile gibt es in ganz Deutschland Post-Covid-Ambulanzen. Es sind
	Anlaufstellen für Menschen, die eine Infektion durchgemacht haben, aber
	auch Wochen oder Monate danach noch nicht gesund sind. Und das betrifft
	nicht nur Menschen, die im Krankenhaus, vielleicht sogar auf der
	Intensivstation waren, sondern eben auch solche, die einen leichteren
	Verlauf hatten.

	„46 Prozent unserer Patienten haben die Erkrankung zu Hause durchgemacht“,
	sagt Andreas Stallmach. Er ist Direktor der Klinik für Innere Medizin IV an
	der Uniklinik Jena und leitet die dortige Post-Covid-Ambulanz.

	Die Ambulanz in Jena gibt es seit August. „Wir haben hier ein neues
	Krankheitsbild gesehen und es ist wichtig, diesbezüglich
	klinisch-wisenschaftliche Erfahrungen zu generieren und natürlich Patienten
	zu helfen“, sagt Stallmach am Telefon. „Deshalb haben wir die Ambulanz
	eröffnet.“ Der Bedarf ist offenbar groß. Aus ganz Deutschland riefen
	Patient:innen an, um aufgenommen zu werden. Die Warteliste gehe bisher bis
	in den Februar des nächsten Jahres, sagt Stallmach.

	„Die Patienten haben verschiedene Symptome: Luftnot bei körperlicher
	Belastung, zum Beispiel beim Treppensteigen, Geschmacks- und
	Geruchsverlust, Bauchschmerzen, Durchfall, Depressionen, Schlafstörungen
	und Müdigkeit, die sogenannte Fatigue“, fährt er fort.

	Die Folgen einer Corona-Infektion betreffen offenbar jede Altersgruppe.
	Stallmach sagt, seine jüngste Patientin sei 17 Jahre alt, das
	Durchschnittsalter liege bei etwa 51 Jahren. In der Ambulanz werden die
	Patient:innen gründlich untersucht, Blutentnahmen, Ultraschall und Weiteres
	gemacht. „Aus den geschilderten Beschwerden und Befunden entsteht dann ein
	Bild, ein Verdacht, und wir entscheiden, was die richtige Therapie ist“,
	sagt Stallmach.

	Wie viele Menschen sind überhaupt von Langzeitfolgen betroffen?
	„Verlässliche, repräsentative Daten zum Anteil der Erkrankten mit
	Langzeitfolgen liegen derzeitig nicht vor“, schreibt das RKI. Eine
	englische Studie lege nahe, dass bei 40 Prozent der Menschen, die im
	Krankenhaus behandelt wurden und 10 Prozent derer, die nur leicht erkrankt
	waren, Beschwerden auch nach vier Wochen noch anhalten.

	Andreas Stallmach hat in seiner Post-Covid-Ambulanz die Erfahrung gemacht,
	dass chronische Beschwerden langsam besser werden. „Ob die Symptome
	vollständig verschwinden, können wir nicht sagen, weil wir das
	Krankheitsgeschehen noch nicht vollständig überblicken“, sagt er.

	„Wir brauchen noch mehr Beobachtungszeit“, sagt auch Stefanie Joos. Sie ist
	Professorin, Leiterin des Instituts für Allgemeinmedizin und
	Interprofessionelle Versorgung an der Uniklinik Tübingen und arbeitet
	selbst in einer Hausarztpraxis. Auch sie sieht oft Menschen, die mit den
	Folgen einer Corona-Infektion zu kämpfen haben. „Die häufigste
	Post-Covid-Folge ist die Fatigue, also diese Müdigkeit, die mit mangelnder
	Belastbarkeit einhergeht. Auch Atemnot ist recht häufig.“ Es gebe auch
	Menschen, die kognitive Probleme haben, sich Dinge nicht gut merken können,
	nicht mehr abstrahieren oder definieren können. Auch psychische Probleme
	wie Depressionen seien häufig.

	Joos möchte herausfinden, wie viele Menschen mit leichten
	Krankheitsverläufen auch nach dem eigentlichen Ende der Infektion noch
	gesundheitliche Beschwerden haben. Im Rahmen einer Studie sollen deshalb
	insgesamt etwa 2.000 Menschen aus fünf Landkreisen in Baden-Württemberg
	befragt werden, die positiv auf das Coronavirus getestet wurden. Ein
	Beispiel dafür kann die Frage sein, ob ein bestimmtes Medikament den
	Verlauf der Erkrankung oder die Entwicklung von Langzeitfolgen beeinflusst
	habe. Joos rechnet Anfang oder Mitte Februar mit Ergebnissen. Bis wirklich
	klar ist, wie viele Menschen betroffen sind und wie lange Beschwerden
	anhalten können, wird es aber noch dauern.

	Mit genau dieser Unsicherheit muss Steffi Maier schon seit Wochen leben.
	Die junge Lehrerin hat sich im Oktober mit dem neuartigen Coronavirus
	infiziert. Und bis heute hat sie sich nicht davon erholt. Während der
	Infektion hatte sie Gliederschmerzen und starke Kopfschmerzen, war müde und
	hat auch mal ein Brennen in der Lunge gespürt. Ihre Symptome haben etwa
	eineinhalb Wochen angehalten. Dann waren sie erst einmal weg. „Ich dachte,
	das war es. Aber dann gingen die Kopfschmerzen wieder los“, erzählt die
	27-Jährige Mitte Dezember bei einem Spaziergang durch einen Park in
	Leipzig.

	Maier hat angefangen, ihre Symptome aufzuschreiben. Sie sei während der
	Infektion vom Gesundheitsamt dazu aufgefordert worden, erzählt sie. Und als
	die Symptome wieder losgingen, hat sie das wieder gemacht. Die Liste ist
	lang und vielfältig. Da waren die Kopfschmerzen, die krassesten, die sie je
	hatte. „Konnte nichts und habe nur geschlafen“, notierte sie am 12.
	November. Heute sind die Kopfschmerzen besser.

	Geblieben sind aber Kreislaufprobleme. Dass sie überhaupt einen längeren
	Spaziergang machen kann, ist deshalb ein Fortschritt. „Vor vier Wochen
	hätte das so nicht funktioniert“, sagt sie. Da wollte sie mit einer
	Freundin einen Spaziergang machen. Bis zum Eingang des Parks musste sie
	schon zweimal Pause machen. Weiter hat sie es nicht geschafft, musste
	umdrehen, weil ihr schwindelig war.

	Den Schwindel hat sie immer noch. Auf dem Spaziergang holt sie irgendwann
	ein Trinkpäckchen aus ihrer Tasche. „Ist nicht das Umweltfreundlichste, ich
	weiß“, sagt Maier. „Aber wenn mir schwindelig ist, dann muss ich etwas
	trinken oder essen und so ein Trinkpäckchen hilft schnell.“

	Maier hat gelernt, mit dem Schwindel umzugehen. Im Gespräch wird aber immer
	wieder deutlich, wie sehr es ihr zu schaffen macht, dass ihr Kopf nicht
	richtig funktioniert. So nennt sie das. „Ich bin eine sehr organisierte
	Person, die sehr sportlich ist“, erzählt sie. „Ich baue Fahrräder selber
	zusammen und bin Radrennen gefahren.“ Jetzt sei sie nicht mehr sportlich,
	ist im Kopf nicht mehr so schnell wie früher, nicht mehr so organisiert.
	„Das ist krass, wenn ich das so ausspreche“, sagt Maier. „Ich habe mit
	Covid Dinge verloren, die mich ausmachen.“

	Sie erzählt davon, wie sie an Orte gefahren ist, an die sie gar nicht
	wollte. In ein Möbelhaus zum Beispiel. Bei der Ankunft wusste sie nicht
	mehr, was sie dort wollte. Sie habe Namen und Passwörter vergessen.

	Momente, in denen Maier Hilfe gesucht, aber nicht gefunden hat, gab es
	viele. Ihr Hausarzt nehme sich viel Zeit, sagt sie. Er erzählte ihr auch,
	dass er eine Patientin habe, Jahrgang 1986, der es ähnlich gehe. „Aber
	eigentlich hat mein Arzt gar keine Zeit, jetzt herauszufinden, wo ich als
	Covid-Patientin hin kann“, sagt Maier.

	An einem Morgen habe sie die Kraft aufgebracht, herumzutelefonieren, um
	Hilfe zu finden. Die Covid-Ambulanz der Charité habe ihr gesagt, sie nehmen
	nur Patient:innen aus Berlin und Brandenburg auf. Beim ärztlichen
	Bereitschaftsdienst habe sie angerufen, bei der unabhängigen
	Patientenberatung, ihrer Krankenkasse, der Corona-Hotline. „Sie wussten
	alle nicht, was sie machen sollen, wo sie mich hinschicken sollen“, sagt
	Maier.

	Mittlerweile wurde ihre Lunge geröntgt, wurde ein EKG gemacht, sie wurde
	neurologisch untersucht. Gefunden wurde bisher nichts.

	Maier arbeitet an einer demokratischen Schule, wo Kinder selbstbestimmt in
	offener Unterrichtsstruktur lernen. Sie schätzt die Schule sehr. Seit der
	Coviderkrankung konnte sie nicht wieder arbeiten, mittlerweile bekommt sie
	Krankengeld. Nicht arbeiten zu können, war am Anfang schwer. „Weil meine
	Kollegin jetzt Mehrarbeit macht“, sagt Maier. Heute ist sie entspannter.
	Sie frage sich schon, ob sie je wieder so fit sein wird, 25 Kinder zu
	begleiten. „Das kann ich mir nicht beantworten“, sagt sie.

	Sie weiß aber auch, dass viele, die mit Folgen einer Corona-Infektion zu
	kämpfen haben, sich zur Arbeit schleppen, weil sie Angst um die Zukunft
	haben. Gelesen hat sie davon in einer Gruppe auf Facebook. In die war Maier
	eingetreten, als sie Symptome bekommen hatte.

	Mittlerweile gibt es [2][einige Gruppen], in denen sich Coronabetroffene
	austauschen. Es gibt welche für aktuell Infizierte und andere für die mit
	Langzeitfolgen. „Die Vernetzung mit Betroffenen hat mir mehr geholfen als
	das Gesundheitssystem“, sagt Maier. Ihr sei bewusst, dass es in den
	Facebookgruppen nicht nur validierte Quellen gebe. „Aber es hat mir etwas
	gebracht zu fragen, ob jemand so etwas auch schon erlebt hat und was man
	dagegen tun kann.“

	Diese Unterstützung durch Gleichgesinnte gewinnt mit Blick auf Covid-19
	immer mehr an Bedeutung. [3][Ein paar Selbsthilfegruppen gibt es schon],
	viele örtliche Kontaktstellen schreiben der taz, dass es wahrscheinlich
	bald mehr geben werde. Im Moment sind persönliche Treffen der
	Selbsthilfegruppen jedoch nicht möglich.

	Constanze Jacke hat den Verein [4][„Leben mit Corona“] gegründet. Sie und
	ihr Mann haben sich im März infiziert. Jacke selbst hatte nur leichte
	Symptome, ihr geht es heute gut. Ihr Mann jedoch lag wochenlang auf der
	Intensivstation, lange war unklar, ob er überlebt. Jacke war und ist
	mehrfach von der Coronapandemie betroffen: als Infizierte, als Angehörige
	eines schwer Kranken und als Pflegedienstleiterin in einer großen
	Pflegeresidenz in der Schweiz.

	Für andere Betroffene im deutschsprachigen Raum will Jacke mit dem Verein
	nun ein Angebot schaffen. „Es geht um Austausch und Unterstützung“, erzäh…
	sie. Ein erstes Videogespräch soll bereits Anfang des neuen Jahres
	stattfinden. In der Zukunft soll es dann auch Veranstaltungen mit
	Fachdozent:innen oder Wissenschaftler:innen geben.

	Auch Birgit Birner ist in einer Selbsthilfegruppe. Gegründet hat sie ein
	Mann, der mit ihr in der Reha war. Dazu ermuntert wiederum hatte ihn der
	Psychologe Günter Diehl in der Reha-Einrichtung. Er betreut dort [5][seit
	März Covidpatient:innen]. „Viele Betroffene sind erschüttert über das,
	was mit ihnen passiert ist“, sagt Diehl. Bei der Genesung sei oft Geduld
	gefragt. „Das ist in unserer Leistungsgesellschaft natürlich ein Problem.“

	Hinzu komme: Man sieht den Betroffenen ihre Erkrankung meist nicht an.
	Betroffene schildern auch immer wieder, dass sie an Ärzt:innen geraten, die
	ihnen nicht glauben, die unterstellen, sie würden nur nicht arbeiten
	wollen. Und auch von Menschen aus ihrem Umfeld hören Betroffene: Du sieht
	doch gesund aus, so schlimm kann es ja nicht sein.

	Birgit Birner kennt solche Sprüche. Da war der Kollege, der gesagt habe,
	wenn die zweite Welle komme, könnte sie ja arbeiten, weil sie jetzt
	Antikörper habe. „Da habe ich gesagt: Hast du einen Vogel? Ich bin noch
	nicht wieder gesund!“, erzählt Birner. Da war die junge Frau mit ihrem Kind
	vor dem Supermarkt. Sie sagte zu Birner und einem älteren Paar, mit dem sie
	sich unterhielt, sie bräuchten ihre Masken nicht, Corona gebe es nicht,
	niemand hätte das. Und als Birner sagte: „Doch, ich“, schrie die Frau laut
	auf und zog ihr Kind weg.

	Für Birner ist die Selbsthilfegruppe eine wichtige Stütze. „Es gibt da
	keinen, der dir Vorwürfe macht, keinen, der mit vorwurfsvollem Unterton
	fragt, wie man sich angesteckt habe“, sagt sie. Sich in einer Gruppe mit
	Gleichgesinnten öffnen zu können, sei für viele hilfreich. Und Betroffene,
	die schon viel Erfahrung haben, können anderen helfen. „Manche fragen sich:
	Warum ich? Hätte ich das vermeiden können?“, sagt Birner. „Das kann niema…
	nachfühlen, der das nicht durchlebt hat.“

	Auch weil sie verletzende Sprüche kennt, sei es ihr ein Anliegen, ihre
	Geschichte zu erzählen, sagt Birner. Manche Menschen reagieren vielleicht
	unsensibel, weil sie niemanden kennen. „Vielleicht haben sie mehr
	Verständnis, wenn sie mal ein Gesicht und einen Namen dazu kriegen.“ Sie
	selbst habe die Kraft, von ihrer Krankheit zu berichten. Sie wisse aber
	auch, dass andere schwerer getroffen sind und diese Kraft nicht haben.
	„Vielleicht ist es für mich eine Hilfe, mit der Krankheit umzugehen“, sagt
	Birner.

	Ihren Geschmacks- und Geruchssinn hat sie mittlerweile wieder. An den Tag,
	als der wieder kam, erinnert sie sich gut. Das war Ende April, es gab
	Spargel, der Schwiegervater hatte Bratwürste gekauft, ihr Mann das
	Lieblingsbier. Und Birner dachte, sie würde nichts schmecken. „Ich werde
	nicht vergessen, wie ich in diese Bratwürste gebissen habe und etwas
	geschmeckt habe“, erzählt sie. „Das war ein richtiges Glücksgefühl. Ich
	habe mich total überfuttert an dem Tag.“

	Seit September macht Birner eine Wiedereingliederung auf der Arbeit. Sie
	hat aber schnell gemerkt: Mit der geschädigten Lunge, dem Reizhusten der
	kommt, wenn sie viel redet, kann sie ihren alten Job nicht machen. Sie war
	Kundenberaterin bei der Sparkasse und hat an der Sparkassen-Akademie
	unterrichtet. Birner sprach mit ihrem Chef, und der habe sehr
	verständnisvoll reagiert. Jetzt hat sie eine neue Stelle, bei der sie nicht
	so viel reden muss.

	2 Jan 2021

	## LINKS

	[1] https://www.rki.de/DE/Content/InfAZ/N/Neuartiges_Coronavirus/Steckbrief.htm…
	[2] https://www.facebook.com/groups/725782328256830
	[3] https://www.nakos.de/data/Online-Publikationen/2020/NAKOS-Corona-Selbsthilf…
	[4] https://www.leben-mit-corona.ch/Willkommen/
	[5] https://espan-klinik.de/die-klinik/team/

	## AUTOREN

	Marthe Ruddat

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