# taz.de -- Ein Haus für alle in Hamburg: Ausblick statt Abstellgleis

	# taz.de -- Ein Haus für alle in Hamburg: Ausblick statt Abstellgleis

	> In einem Haus in der Hafencity leben kranke Menschen zusammen mit
	> gesunden. Die Bewohner*innen soll nicht die Krankheit verbinden,
	> sondern der Wunsch nach Gemeinschaft. Klappt das?

	Bild: Blick auf die Elbe: das Haus Festland in der Hamburger Hafencity

	Wenn man sie nach ihrer Beziehung fragt, müssen Simone Görner und Mirjam
	Giese über das richtige Wort erstmal nachdenken. Sie schauen einander an
	und lächeln. „Wir sind Freundinnen“, sagt Giese zu Görner.
	„Freundschaftliche Nachbarinnen.“ Görner sagt: „Dass ich dich immer anru…
	durfte, als ich in der Klinik war, dafür bin ich echt dankbar.“

	Simone Görner ist 47, sie ist an [1][Multipler Sklerose erkrankt]. Mirjam
	Giese, 57, ist gesund. Früher hat sie als Ärztin gearbeitet, nun ist sie in
	Rente. Beide sind unabhängig voneinander in das Haus Festland eingezogen.
	Es gehört dem gemeinnützigen Hamburger Unternehmen Leuchtfeuer, das
	verschiedene soziale Einrichtungen betreibt, unter anderem auch ein Hospiz
	und eine Beratungseinrichtung für Menschen mit HIV.

	Leuchtfeuer ist 1994 aus der Aidshilfe heraus entstanden, 2020 wurde das
	Haus Festland eingeweiht. Es steht mitten [2][in der Hamburger Hafencity],
	nur wenige Schritte von der Elbe entfernt. Das Beige der Fassade mischt
	sich mit dem Hamburger Himmelgrau und dem Grau des Flusses.

	Die Hafencity ist ein Neubaugebiet, auf dem Weg kommt man noch immer an
	zahlreichen Baustellen vorbei. Als sie vor knapp drei Jahren einzogen, habe
	es noch keine Supermärkte in der Nähe gegeben, erzählt Simone Görner. „Als
	der Edeka aufgemacht hat, sind wir alle hin und haben uns da getroffen.“

	Von den 27 Wohnungen im Haus sind sechs frei finanziert. Die restlichen 21
	sind von der Stadt gefördert [3][und richten sich an körperlich chronisch
	erkrankte Menschen]. Zwei Förderstufen gibt es für sie, je nach Einkommen.
	Am Ende kostet der Quadratmeter im Haus Festland zwischen 6,60 Euro und
	13,50 Euro. Beim Einzug müssen die Bewohner*innen unter 55 Jahre alt
	sein, danach dürfen dort so lange wohnen bleiben, wie sie möchten. Mirjam
	Giese lebt mit ihrem Mann und ihrem Sohn drei Wohnungen neben Görner, im
	vierten Stock.

	Jetzt sitzen sie im Aufenthaltsraum des Hauses im Erdgeschoss, die Lampen
	an der Decke sind mit Weltkugeln aus Plastik verkleidet. In die Wand zum
	Flur ist ein Aquarium verbaut, getrunken wird Wasser von Viva Con Agua,
	einer trendigen Hamburger NGO. Die Einrichtung wirkt ein bisschen wie ein
	Start-up, nur liebevoller, mit Leseecken und riesigen Fenstern, auch die
	Flure sollen gemütliche Begegnungsorte sein.

	Zu Beginn macht Simone Görner gleich etwas klar. Bevor sie spricht, macht
	sie manchmal eine kurze Pause, ihre Stimme ist deutlich. „Ich will
	eigentlich gar nicht so viel über meine Krankheit reden“, sagt sie. Aber
	ohne gehe es auch nicht. Sie gehöre eben zu ihr.

	## Der erste Schub

	Görner leidet an MS, seit sie 22 Jahre alt war. In einer Prüfungssituation
	während der Banklehre erlebte sie den ersten Schub. Damals lebte sie noch
	in der Nähe von Bielefeld. Innerhalb weniger Stunden war ihre rechte Seite
	komplett gelähmt.

	Obwohl Görner danach wieder laufen lernte, kamen immer neue Symptome und
	Schübe der Krankheit. Wohnen war deshalb immer ein großes Thema in ihrem
	Leben. Sie wollte frei sein, lebte später in Hamburg und Berlin in
	Wohngemeinschaften und studierte Soziologie.

	Als sie das WG-Leben satt hatte, zog sie in eine Wohnung im Hamburger
	Stadtteil Eimsbüttel, „doch irgendwann konnte ich mit zwei Krücken eben
	keinen Topf mehr selbst halten“. Ihre Eltern holten sie zurück nach
	Bielefeld. Görner musste auf einen Rollstuhl umsteigen, seitdem ist sie auf
	Pflege angewiesen. In Bielefeld lebte sie auch in einem Projekt für junge
	Menschen, doch ihr großer Traum, sagt sie, blieb Hamburg.

	Als sie in der Zeitschrift der Deutschen Multiple Sklerose Gesellschaft vom
	Haus Festland las, zog sie vor allem die Lage am Hafen an und die Idee von
	Gemeinschaft. „Dass viele hier chronisch krank sind, hat mich eher
	abgeschreckt“, sagt Görner. „Ich habe damals alles über die Scheiß-MS
	gelesen, und danach hab ich auch Krankheitsängste entwickelt.“

	## Verlockende Aussicht

	Die Konfrontation mit den anderen Krankheiten im Haus könnte sie triggern,
	sorgte sich Görner. Aber die Aussicht auf ein selbstbestimmtes Leben in
	Hamburg war zu verlockend. „Ich habe alles dafür getan, hier einziehen zu
	können“, sagt sie. Die einzige freie Wohnung war eigentlich zu groß und zu
	teuer: Görner hat vom Amt lediglich Anspruch auf die Förderung einer
	Einzimmerwohnung. „Dann esse ich halt weniger, hab ich gedacht.“ Ihre Tante
	unterstützte sie bei ihrem Plan. Im Mai 2021 zog sie ein: Zwei Zimmer,
	Küche, Bad, Eckbalkon mit Elbblick.

	Görner wird zu jeder Zeit von einer Pflegerin unterstützt. Um den Rollstuhl
	zu bewegen, braucht sie Hilfe, auch zum Aufstehen und zum Frühstück machen,
	Müsli mit Obst. Im Wohnzimmer schläft die Pflegerin, alle 12 Stunden kommt
	eine Ablöse. Sie könne jeden Abend die Tür hinter sich zumachen, sagt
	Görner.

	In ihrem Schlafzimmer steht ein Pflegebett, am Bücherregal hängt eine
	kleine Norwegenflagge. Das Land ist ein Sehnsuchtsort für sie, sie würde
	gerne dorthin reisen. Im Studium hätte sie mal die Möglichkeit gehabt, nach
	Oslo an eine Partneruniversität zu gehen, aber die MS ließ das nicht zu.
	Mirjam Giese wird dieses Jahr hinfahren, mit ihrem Mann. „Ich werde dich
	extraviel daran teilhaben lassen“, sagt sie.

	[4][Pflegedienste] organisieren im Haus Festland die Bewohnerinnen selbst,
	je nach Bedarf, die Hauptamtlichen vor Ort unterstützen lediglich. Kurz
	nach ihrem Einzug stand Simone Görner einmal ohne Pflegedienst da und fand
	auf die Schnelle keinen neuen. Sie musste in eine Klinik und dann in ein
	Pflegeheim. „Ich brauch halt immer Hilfe“, sagt sie. Sie telefonierte in
	der Zeit oft mit Mirjam Giese. „Ich habe eine Spastik entwickelt, und weil
	das für die Pflegekräfte zu schwierig war, wurde ich im Bett gelassen“,
	erzählt sie. „Ich dachte: Das ist kein Leben für mich.“ Ihre Tante habe
	später zur ihr gesagt: Wenn du hier nicht rauskommst, geht es zu Ende mit
	dir.

	## Kampf um den Pflegedienst

	„Ich habe mir echt Sorgen gemacht“, sagt Mirjam Giese. Simone Görner nickt.
	„Unglücklich sein wirkt sich auf meine Krankheit aus“, sagt sie. Sie
	kämpfte damals darum, wieder einen mobilen Pflegedienst zu bekommen, der
	sie in ihrer Wohnung im Wohnprojekt Festland betreuen kann. Nach sieben
	Monaten konnte sie zurück.

	Mit den aktuellen Pflegekräften komme sie gut aus, sagt Simone Görner.
	Sejla, die heute Dienst hat, nickt und streicht ihr durch die Haare. „Ich
	bin gelernte Friseurin, und schneide Simone neben der Pflege auch die
	Haare“, sagt sie.

	Das Haus Festland ist auf die Bedürfnisse der kranken Menschen
	ausgerichtet. Wenn man sich im Haus bewegt, muss man aufpassen, dass man
	nicht die Türklinken benutzt oder einen Keil hineinlegt, um sie offen zu
	halten. Schilder weisen überall darauf hin: die Automatiktüren können
	leicht kaputtgehen.

	Auch Mirjam Giese lebt mit ihrem Mann Andreas, ihrem 18-jährigen Sohn Nick
	und ihrem Hund Teddy in einer barrierefreien Dreizimmerwohnung. Die Familie
	duscht in einer ebenerdigen Dusche, hat niedrigere Lichtschalter in der
	Wohnung. Vorher wohnte sie in Hamburg-Eimsbüttel, fast komplett ohne
	Nachbarn, oberhalb einer Tanzschule und einer Billardkneipe. Giese
	vermisste, als ihre Söhne älter wurden, Lebendigkeit und Nachbarschaft.
	„Ich mag es, niederschwellig etwas mit Menschen zu machen“, sagt sie.

	Jetzt lebt sie auf 92 statt 180 Quadratmetern, finanziell sei es dadurch
	etwas entspannter geworden. Draußen rattern die Bobbycars der Kinder, die
	mit ihren Eltern in die Häuser nebenan gezogen sind, das Viertel sei
	lebendig, sagt Giese. „Und zu erleben, wie Menschen mit starken
	körperlichen Beeinträchtigungen ihr Leben meistern und dabei eine gute
	Lebensqualität haben können, macht mich demütig.“

	## Gefühl der Sicherheit

	Ein großes Argument für Mirjam Giese, im Haus Festland einzuziehen, war,
	dass sie und ihr Mann hier alt werden können. Sie hätten sich schon
	Gedanken gemacht, ob eine Seniorenresidenz in Zukunft für sie in Frage
	käme, aber das sei finanziell utopisch gewesen. Hier seien sie in
	Sicherheit. „Als ich eine Hüft-OP hatte, habe ich die Vorteile der
	Barrierefreiheit schon gespürt“, sagt Giese.

	Wenn eine*r von ihnen einen Schlaganfall haben sollte, könnte man
	problemlos ein Pflegebett in die Wohnung stellen, und sie wären nicht
	allein. Bei Fragen könnten sie sich an das Festland-Team wenden, das
	beruhige sie sehr, sagt Giese.

	Inklusive Wohnformen haben oft das Problem eines Ungleichgewichts,
	bleibende Beziehungen werden so verhindert. Wenn etwa bei Hausprojekten
	Studierende in WGs mit alten Menschen leben, so dass die eine Person
	pflegebedürftig ist und die andere gesund, erzeugt das eine Hierarchie. Der
	Gesunde kann gehen, der Pflegebedürftige muss bleiben. Beim Haus Festland
	soll dieses Gefälle aufgelöst werden: Von der Wohnform profitierten nicht
	nur die Kranken, sagt Christian Kaiser-Williams, der Leiter des Hauses:
	„Inklusiv leben heißt auch, dass gesunde Menschen ein Recht auf Kontakt zu
	Menschen mit Beeinträchtigung haben.“ Mirjam Giese und Simone Görner
	könnten hier nebeneinander alt werden, alle Mietverträge seien unbefristet,
	sagt Kaiser-Williams.

	Was für die Hausbewohner*innen zu tun bleibt, ist, eine Gemeinschaft
	zu sein. Und das ist gar nicht immer so einfach. Manchmal sei es ein
	bisschen schade, dass nur ein harter Kern da sei, sagt Simone Görner.
	Mirjam Giese versteht ebenfalls nicht so ganz, warum einige
	Bewohner*innen sich den Angeboten im Haus entziehen. „Es stehen ja so
	viele auf der Warteliste“, sagt sie.

	Dass die Warteliste lang ist, bestätigt Kaiser-Williams, zumindest bei den
	geförderten Wohnungen für die chronisch Kranken sei das so. Die Beteiligung
	an der Gemeinschaft ist explizit erwünscht, in den Vorgesprächen wird
	abgeklopft, ob die Menschen dazu Lust haben. „Der reine Anspruch auf
	geförderten Wohnraum reicht nicht“, sagt Kaiser-Williams.

	Der Wohnprojektgedanke ist wichtig, doch der Leiter des Hauses gibt sich
	diplomatisch. „Selbstbestimmung steht im Zentrum, niemand ist verpflichtet,
	teilzunehmen.“ Je nach Kraft könnte man auch in Hausschuhen und Pyjama in
	den Aufenthaltsraum kommen, wenn man will.

	Das Festland-Team organisiert sogenannte Sprechstunden, regelmäßige Treffen
	der Hausgemeinschaft, wo beispielsweise darüber gesprochen wird, ob alle
	zufrieden sind oder welche Möbel es auf der Dachterrasse braucht. Ansonsten
	gibt es immer wieder organisierte Ausflüge, nach Helgoland zum Beispiel
	oder in [5][Hagenbecks Tierpark].

	Am Eingang neben dem Aquarium hängt eine Tafel, wo man sich zur Teilnahme
	am Osterfrühstück eintragen kann. Simone Görners Name steht ganz oben, sie
	nimmt die meisten Angebote wahr. „Du bist echt ein Paradebeispiel für
	Dankbarkeit“, sagt Mirjam Giese zu ihr.

	## Filme mit schwarzem Humor

	Alle zwei Monate laden Mirjam Giese und ihr Mann zu einem Koch- und
	Filmabend in ihre Wohnung ein. „Es wird immer demokratisch entschieden, was
	geschaut wird“, sagt Simone Görner. Zuletzt haben sie [6][Karoline
	Herfurths Film „Wunderschön“] angeschaut. Görner mag Filme mit schwarzem
	Humor, sagt sie.

	Im Gegenzug lädt sie Giese mal auf einen Kaffee auf ihren Balkon ein, oder
	sie treffen sich zufällig im Flur und reden. Den ersten Geburtstag ihres
	Hundes Teddy hat Görner spontan auf dem Flur gefeiert, der mit seinen
	Sitzgelegenheiten und Leseecken auch als Aufenthaltsraum gedacht ist.

	Mit ihrer aufgeschlossenen Art, so scheint es, bringt Mirjam Giese viel
	Leben ins Haus. „Mirjam ist die Ansprechpartnerin für alles“, sagt Görner.
	Giese habe auch schon geholfen, ihren Drucker zu reparieren, und alle
	möglichen Bewohner*innen haben einen Ersatzschlüssel bei ihr
	hinterlegt, falls sie ihren vergessen.

	„Ich muss mich zurückhalten, nicht immer Mirjam zu fragen“, sagt Görner.
	Nicht alle Bewohner*innen tun das. Manchmal wird es Mirjam Giese dann
	auch zu viel, dann schickt sie ihren Mann an die Tür oder stellt die
	Klingel ab. „Ich lerne hier auch, Grenzen zu setzen in meiner
	Hilfsbereitschaft“, sagt sie. Hier könne sie üben, dass man helfen darf –
	aber nicht muss. Und dass sie selbst auch mal nach Hilfe fragen darf.

	## Ausflug mit der Fähre

	Für Simone Görner ist jeder Tag anders, je nachdem, wie es ihr geht, wie
	viele Arztbesuche anstehen – und je nach Wetter. „Im Winter, so wie jetzt,
	fällt mir schnell die Decke auf den Kopf“, sagt sie. Sie ist
	unternehmungslustig, fährt mit ihrer Pflegerin gern mal mit der Fähre oder
	geht ins Alster-Kino.

	Im Sommer ist es dann wieder so, dass ihr manchmal ihr Körper im Weg steht.
	„Ich mit meiner MS vertrage Hitze überhaupt nicht.“ Gegen Abend wird es
	außerdem meist schlimmer. „Meine Hände krampfen immer sehr zusammen, da
	rutsche ich dann auch immer mehr in meinem Rollstuhl runter.“ Sie macht
	vor, wie sich ihr Nacken überstreckt.

	Freundschaften wie die mit Giese helfen Görner, ihre Krankheit mal
	auszublenden. Bei Veranstaltungen versuchen sie, nebeneinander zu sitzen,
	und werfen sich Blicke zu, wenn sich wer dazwischen drängelt. „Das Wort
	‚Betroffene‘ will ich über mich irgendwie nicht sagen“, sagt Simone Gör…
	„Jeder hat sein Päckchen zu tragen“, springt Mirjam Giese ihr zur Seite.

	Dann sagt sie: „Es wäre ein Jammer gewesen, wenn du hier nie eingezogen
	wärst.“

	11 Mar 2024

	## LINKS

	[1] /Multiple-Sklerose/!t5033471
	[2] /Hafencity/!t5019817
	[3] https://www.hamburg-leuchtfeuer.de/festland/das-wohnprojekt/
	[4] /Pflege/!t5016952
	[5] /Streik-im-Tierpark-Hagenbeck/!5957199
	[6] https://www.sueddeutsche.de/kultur/wunderschoen-film-kritik-1.5520133

	## AUTOREN

	Theresa Moosmann

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