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# taz.de -- Long-Covid-Erkrankung: Zehrendes Ringen um Anerkennung
> Paula Büttelmann infizierte sich mit Corona, erkrankte am Chronischen
> Fatigue-Syndrom. Die Sportstudentin schafft heute nicht mehr als 600
> Schritte am Tag.
Bild: Bundesweit machen Menschen auf ME/CFS Erkrankung aufmerksam. Hier bei ein…
Hamburg taz | Paula wirkt wie eine sehr aufgeweckte Person, aber nach einem
halbstündigen Zoom-Gespräch wird sie sich erst mal wieder hinlegen. Es
bleibt ihr einziger Termin an diesem Tag, die restliche Zeit verbringt sie
im Bett.
28 Jahre alt ist Paula. Vor gut zwei Jahren hat sie sich mit [1][Corona]
infiziert. „Ich hatte kaum Symptome, wusste es nur, weil der Test positiv
war“, erzählt sie. Erst drei Monate später kam ME/CFS, umgangssprachlich
auch chronisches [2][Fatigue-Syndrom] genannt, eine besonders starke
Variante von Long-Covid-Erkrankungen.
Die Kassenärztliche Vereinigung Hamburg zählte allein in den ersten drei
Quartalen des vergangenen Jahres knapp 14.000 Fälle von
Post-Covid-Krankheiten. Am [3][Severe-ME-Awareness-Day] forderten rund 100
Demonstrant*innen vor dem Universitätsklinikum Eppendorf (UKE) mit
einer Liegenddemo eine bessere Versorgung und mehr Forschung.
Für Paula ist eine Demo zu anstrengend. Ihr Lehramtsstudium in Geografie
und Sport hat sie schon längst aufgeben müssen und bereits zu Beginn der
Krankheit war sie stark eingeschränkt: „Bis zur nächsten U-Bahn nahm ich
für eine Haltestelle den Bus, das konnten meine Kommiliton*innen
überhaupt nicht verstehen.“ Ihnen wirft sie das nicht vor, aber über Ärzte
kann sie sich aufregen.
Vor Kurzem war sie in der Klinik der Berufsgenossenschaft in Bergedorf.
Dort können sich Long-Covid-Erkrankte, die sich auf der Arbeit angesteckt
haben, untersuchen lassen. Die Erfahrung, die sie dort machte, war jedoch
unterirdisch. „Ich hatte Atteste von anderen Ärzten dabei, die ME/CFS
diagnostiziert haben. In Bergedorf machten sie viele Untersuchungen, aber
weil die Ergebnisse in kein Schema passten, attestierten sie mir eine
psychosomatische Erkrankung.“ Sie verschrieben ihr Psychotherapie und
„Aktivierung“.
Das klingt absurd und macht Paula wütend, denn nichts sei in dieser
Situation schlimmer, als sich zu überlasten und wenn alles auf die Psyche
geschoben wird. Ihr maximales Bewegungspensum liegt bei 600 bis 700
Schritten am Tag. Darüber hinauszugehen, kann zu einem Crash führen, dann
ist sie für fünf bis 14 Tage noch platter als ohnehin schon.
Selbst der Elektrorollstuhl löse viele Probleme nicht. Die Geräusche und
der Stress auf der Straße – das sei einfach zu viel. „Ich habe jetzt eine
50-prozentige Behinderung bestätigt bekommen, mit der ich Bus und Bahn
fahren darf, aber die kann ich aufgrund von Reizüberflutung sowieso nicht
benutzen.“ Viele andere Menschen in ihrer 70-köpfigen Selbsthilfegruppe
kämpfen um Anerkennungen. „Fast alle haben einen Anwalt“, sagt Paula.
Trotz ihrer wenigen Energie beschäftigt sich Paula anscheinend sehr viel
mit dem Thema. Bundesgesundheitsminister Karl Lauterbach (SPD) nehme Long
Covid ernst, spreche von einer Volkskrankheit. Es gebe auch einen
Bundesausschuss, der Richtlinien für den Umgang mit Long Covid auf den Weg
gebracht hat, aber in Hamburg scheine das niemanden zu interessieren.
Nach dem Haus- und Facharzt sollen Betroffene eine Long-Covid-Ambulanz
aufsuchen. „Hier gibt es das aber nicht“, sagt Paula. In Bergedorf könnten
sich eben nur Menschen untersuchen lassen, die sich auf der Arbeit
angesteckt haben, und das UKE wolle eine solche Ambulanz nicht einrichten.
11 Aug 2024
## LINKS
[1] /Schwerpunkt-Coronavirus/!t5660746
[2] /Diagnose-Chronisches-Fatigue-Syndrom/!5938615
[3] https://www.fatigatio.de/aktuelles/detail/am-8-august-ist-gedenktag-fuer-sc…
## AUTOREN
Mika Backhaus
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