# taz.de -- Zulassung für Corona-Vakzin: EU lässt Impfstoff zu | |
> Nach der Europäischen Arzneimittelbehörde hat auch die EU-Kommission den | |
> ersten Corona-Impfstoff durchgewunken. Jetzt beginnt ein Kaufwettlauf. | |
Bild: Es geht los mit den Hamsterkäufen: Der Biontech-Impfstoff ist EU-weit zu… | |
BRÜSSEL taz | Auf diese Nachricht haben viele gewartet: Die EU-Kommission | |
hat dem ersten Corona-Impfstoff die bedingte Marktzulassung erteilt. Die | |
Europäische Arzneimittelbehörde EMA hatte zuvor grünes Licht für den | |
Impfstoff der Unternehmen Biontech und Pfizer gegeben. Der Ausschuss für | |
Human-Arzneimittel (CHMP) hatte in Amsterdam die Zulassung des Präparats | |
empfohlen. | |
„Das ist eine historische wissenschaftliche Leistung“, sagte EMA-Direktorin | |
Emer Cooke. Noch nie sei ein Impfstoff in so kurzer Zeit entwickelt und | |
zugelassen worden. Dies sei jedoch „noch nicht der Wendepunkt“ im Kampf | |
gegen COVID-19: „Wir brauchen weitere Impfstoffe“, so die Expertin. | |
Die EU hat zunächst 200 Millionen Dosen für alle 27 Mitgliedsländer | |
bestellt. Deutschland hat sich darüber hinaus noch einmal 30 Millionen | |
gesichert. Damit bleibt die EU aber immer noch hinter den USA zurück, die | |
600 Millionen Dosen beim US-Konzern Pfizer und dessen deutschen Partner | |
Biontech bestellt haben. | |
Die Impfung soll in Deutschland am 27. Dezember starten. Alle EU-Staaten | |
könnten gleichzeitig mit dem Schutz ihrer Bevölkerung beginnen, betonte | |
EU-Kommissionspräsidentin Ursula von der Leyen. | |
Trotz der schnellen Entscheidung droht die EU weltweit ins Hintertreffen zu | |
geraten. Schon vor zwei Wochen hatte die Impfung in Großbritannien | |
begonnen. London hatte nicht auf eine „bedingte Marktzulassung“ gesetzt wie | |
Brüssel, sondern auf die schnellere Notfallprozedur. | |
Auch die [1][USA und Kanada waren früher dran als die EU] – von China und | |
Russland ganz abgesehen, die ihre eigenen, nach westlichen Standards aber | |
zweifelhaften Präparate entwickelt haben. Europa drohte den Wettlauf um den | |
Impfstoff zu verlieren – und hat deshalb nachgeholfen. | |
## Die EU will aufholen | |
So intervenierte Deutschland gleich zweimal: Zum ersten mal im November, um | |
die Bestellung bei Biontech und Pfizer zu beschleunigen – und erneut im | |
Dezember, um eine Genehmigung noch vor Weihnachten zu erwirken. | |
Ursprünglich wollte die EMA die Freigabe erst am 29. Dezember klären. Nun | |
wurde die Entscheidung um acht Tage vorgezogen. Sie wurde zum vorgezogenen | |
Weihnachtsgeschenk. | |
Auf [2][Kosten der Sicherheit] gehe das aber nicht, gibt sich der | |
CDU-Europaabgeordnete und Mediziner Peter Liese überzeugt. Durch die | |
„bedingte Marktzulassung“ verfüge die europäische Arzneimittelagentur nun | |
über mehr und bessere Daten als etwa die britische Zulassungsbehörde. | |
Zudem werde die EU auch bald ihren Rückstand aufholen, glaubt Liese: Am 6. | |
Januar sei die Zulassung eines weiteren Impfstoffes von Moderna geplant – | |
und davon hätten die Europäer wesentlich mehr bestellt als die Briten. | |
21 Dec 2020 | |
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## AUTOREN | |
Eric Bonse | |
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