Introduction
Introduction Statistics Contact Development Disclaimer Help
# taz.de -- Zulassung für Corona-Vakzin: EU lässt Impfstoff zu
> Nach der Europäischen Arzneimittelbehörde hat auch die EU-Kommission den
> ersten Corona-Impfstoff durchgewunken. Jetzt beginnt ein Kaufwettlauf.
Bild: Es geht los mit den Hamsterkäufen: Der Biontech-Impfstoff ist EU-weit zu…
Brüssel taz | Auf diese Nachricht haben viele gewartet: Die EU-Kommission
hat dem ersten Corona-Impfstoff die bedingte Marktzulassung erteilt. Die
Europäische Arzneimittelbehörde EMA hatte zuvor grünes Licht für den
Impfstoff der Unternehmen Biontech und Pfizer gegeben. Der Ausschuss für
Human-Arzneimittel (CHMP) hatte in Amsterdam die Zulassung des Präparats
empfohlen.
„Das ist eine historische wissenschaftliche Leistung“, sagte EMA-Direktorin
Emer Cooke. Noch nie sei ein Impfstoff in so kurzer Zeit entwickelt und
zugelassen worden. Dies sei jedoch „noch nicht der Wendepunkt“ im Kampf
gegen COVID-19: „Wir brauchen weitere Impfstoffe“, so die Expertin.
Die EU hat zunächst 200 Millionen Dosen für alle 27 Mitgliedsländer
bestellt. Deutschland hat sich darüber hinaus noch einmal 30 Millionen
gesichert. Damit bleibt die EU aber immer noch hinter den USA zurück, die
600 Millionen Dosen beim US-Konzern Pfizer und dessen deutschen Partner
Biontech bestellt haben.
Die Impfung soll in Deutschland am 27. Dezember starten. Alle EU-Staaten
könnten gleichzeitig mit dem Schutz ihrer Bevölkerung beginnen, betonte
EU-Kommissionspräsidentin Ursula von der Leyen.
Trotz der schnellen Entscheidung droht die EU weltweit ins Hintertreffen zu
geraten. Schon vor zwei Wochen hatte die Impfung in Großbritannien
begonnen. London hatte nicht auf eine „bedingte Marktzulassung“ gesetzt wie
Brüssel, sondern auf die schnellere Notfallprozedur.
Auch die [1][USA und Kanada waren früher dran als die EU] – von China und
Russland ganz abgesehen, die ihre eigenen, nach westlichen Standards aber
zweifelhaften Präparate entwickelt haben. Europa drohte den Wettlauf um den
Impfstoff zu verlieren – und hat deshalb nachgeholfen.
## Die EU will aufholen
So intervenierte Deutschland gleich zweimal: Zum ersten mal im November, um
die Bestellung bei Biontech und Pfizer zu beschleunigen – und erneut im
Dezember, um eine Genehmigung noch vor Weihnachten zu erwirken.
Ursprünglich wollte die EMA die Freigabe erst am 29. Dezember klären. Nun
wurde die Entscheidung um acht Tage vorgezogen. Sie wurde zum vorgezogenen
Weihnachtsgeschenk.
Auf [2][Kosten der Sicherheit] gehe das aber nicht, gibt sich der
CDU-Europaabgeordnete und Mediziner Peter Liese überzeugt. Durch die
„bedingte Marktzulassung“ verfüge die europäische Arzneimittelagentur nun
über mehr und bessere Daten als etwa die britische Zulassungsbehörde.
Zudem werde die EU auch bald ihren Rückstand aufholen, glaubt Liese: Am 6.
Januar sei die Zulassung eines weiteren Impfstoffes von Moderna geplant –
und davon hätten die Europäer wesentlich mehr bestellt als die Briten.
21 Dec 2020
## LINKS
[1] /Aktuelle-Entwicklungen-in-der-Coronakrise/!5737694
[2] /Der-Corona-Impfstoff-von-Biontech/!5733717
## AUTOREN
Eric Bonse
## TAGS
Schwerpunkt Coronavirus
Schwerpunkt Coronavirus
Europäische Union
Schwerpunkt Coronavirus
Lesestück Recherche und Reportage
Schwerpunkt Coronavirus
Lesestück Recherche und Reportage
Schwerpunkt Coronavirus
Schwerpunkt Coronavirus
Schwerpunkt Coronavirus
Schwerpunkt Coronavirus
## ARTIKEL ZUM THEMA
Gemeinsame Impfstrategie der EU: Es lief nicht alles glatt
Die EU-Kommission wehrt die Kritik an der gemeinsamen Impfstrategie
entschieden ab. Wichtiges Ziel sei die Solidarität mit anderen EU-Staaten.
China nach der Coronapandemie: Wuhan, ein Jahr danach
Im einstigen Corona-Epizentrum herrscht wieder Normalität. Die chinesische
Regierung nutzt die Erfolgsgeschichte für ihre Zwecke.
Hamburger Impfstrategie: Geimpft wird nur mobil
Das Impfzentrum in den Messehallen bleibt vorerst geschlossen. In den
kommenden Wochen impfen mobile Teams nur in den Alten- und Pflegeheimen.
Beistand im Krankenhaus: Mit Leib und Seele
Hans Bartosch kennt diesen Kloß im Hals, wenn die Angst hochkommt. Auch das
Sterben ist ihm nicht fremd. Bartosch ist Krankenhausseelsorger.
EU genehmigt Biontech-Vakzin: Kein Wundermittel
Mit der EU-Zulassung des Impfstoffs von Biontech/Pfizer steigt die Hoffnung
auf Normalität. Was der Impfstoff bewirken kann und was nicht.
Corona-Impfstoff im Globalen Süden: Eine Frage der Herkunft
In Deutschland wird darüber diskutiert, wer zuerst gegen Corona geimpft
wird. Doch nicht alle Länder haben den gleichen Zugang zu Impfstoffen.
Mutierter Coronavirus: Neue Variante, wohl ansteckender
Der neue mutierte Stamm des Coronavirus ist wohl leichter übertragbar. Der
Impfstoff sollte wirksam bleiben, sagen Experten.
Corona und Pflegepersonal: Gemischte Impfbereitschaft
Viele PflegerInnen zögern laut einer Umfrage, sich impfen zu lassen.
ArbeitgeberInnen dürfen keinen Druck ausüben. Die Folgen sind unklar.
You are viewing proxied material from taz.de. The copyright of proxied material belongs to its original authors. Any comments or complaints in relation to proxied material should be directed to the original authors of the content concerned. Please see the disclaimer for more details.