# taz.de -- Long-Covid-Erkrankte protestieren: „Wir brauchen mehr Forschung“ | |
> Mit 400 Feldbetten vor dem Reichstag machen Betroffene auf Long Covid | |
> aufmerksam. Sie fordern Unterstützung für Forschung und Versorgung. | |
Bild: Ricarda Piepenhagen (l) und Elena Lierck demonstrieren für Long-Covid-Be… | |
BERLIN taz | Zum Beispiel Larissa, 32, aus Hessen, arbeitet im mobilen | |
Pflegedienst, seit November 2020 an Long Covid erkrankt. Oder Christian, | |
35, aus Sachsen-Anhalt, Pfleger, seit 2021 an Long Covid erkrankt. Oder | |
Andrea, 55, aus Niedersachsen, Kindergärtnerin, seit Februar 2021 | |
arbeitsunfähig – das sind nur drei von vielen Betroffenen, deren | |
Porträtfotos auf 400 Feldbetten lagen, die von der Initiative | |
[1][„NichtGenesen“] und „[2][NichtGenesenKids“] am Donnerstag bei | |
klirrender Kälte vor dem Reichstag aufgebaut wurden. Die Initiativen wollen | |
auf die unzureichende Versorgung von Menschen mit [3][Long Covid] | |
aufmerksam machen. | |
„Wir brauchen von der Politik mehr Geld für die Forschung, für die | |
Zulassung von Medikamenten“, sagt Ricarda Piepenhagen, 50, Gründerin von | |
NichtGenesen und seit mehr als einem Jahr arbeitsunfähig an Post Covid | |
erkrankt. „In der akuten Phase von Corona sind viele Millionen Euro für | |
Maßnahmen ausgegeben worden. Und jetzt, für die Post-Covid-Erkrankten, gibt | |
es nur 16 Millionen Euro an Fördermitteln für die Forschung. Das ist viel | |
zu wenig“, so Piepenhagen, die vor ihrer Erkrankung als Lehrerin in | |
Ueckermünde gearbeitet hat. | |
Elena Lierck ist Gründerin von NichtGenesenKids, ihre 13-jährige Tochter | |
Kalea leidet als Folge von Covid unter dem Erschöpfungssyndrom ME/CFS und | |
geht seit einem Jahr nicht mehr zur Schule. „Die Ärztinnen und Ärzte wissen | |
zu wenig“, sagt Lierck, die „verpflichtende Weiterbildungen“ im | |
Gesundheits- und Schulbereich für das Krankheitsbild fordert. | |
In Familien, in denen zum Beispiel ein Kind an Long Covid erkrankt, das | |
deswegen nicht zur Schule gehen kann, schalte sich dann manchmal das | |
Jugendamt ein, wegen angeblicher Gefährdung des Kindeswohls durch den | |
fehlenden Schulbesuch, erzählt Lierck, „da herrscht viel Unwissenheit“. | |
## Antrag der Union | |
Die Initiativen befürworten einen [4][Antrag der Union,] der im Bundestag | |
am Donnerstagabend verhandelt werden sollte. Laut dem Antrag sollen | |
ME/CFS-Betroffene besser unterstützt werden. Postinfektiöse Myalgische | |
Enzephalomyelitis/Chronisches Fatigue-Syndrom (ME/CFS) gab es schon vor | |
Corona, kann aber auch als Spätfolge von Covid auftreten. Im Antrag der | |
Union ist von 300.000 ME-CFS Langzeiterkrankten als Folge von Corona die | |
Rede. | |
Die Union fordert, den Aufbau von Kompetenzzentren für ME/CFS und die | |
Entwicklung von „biomedizinischen Therapien“ stärker zu fördern. | |
Bundesgesundheitsminister Karl Lauterbach (SPD) erklärte gegenüber dem | |
ARD-Hauptstadtstudio, für die kommenden Jahre 100 Millionen Euro für eine | |
bessere Versorgung der Long-Covid-Erkrankten einzuplanen. Ob er das Geld im | |
Bundeshaushalt bekommt, ist offen. Für 2022 und 2023 sind 16 Millionen für | |
Forschungsprojekte vorgesehen. | |
19 Jan 2023 | |
## LINKS | |
[1] https://www.instagram.com/nichtgenesen/?hl=de | |
[2] https://nichtgenesenkids.de/ | |
[3] /Lungenfachaerztin-ueber-Long-Covid/!5906699 | |
[4] https://dip.bundestag.de/vorgang/me-cfs-betroffenen-sowie-deren-angeh%C3%B6… | |
## AUTOREN | |
Barbara Dribbusch | |
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