# taz.de -- Zwischen den Geschlechtern: Wann ist ein Mann ein Mann?

	# taz.de -- Zwischen den Geschlechtern: Wann ist ein Mann ein Mann?

	> Unser Autor hat ein X-Chromosom zu viel. Rein biologisch ist er kein
	> Mann, aber er fühlt sich wie einer. Wie lebt er damit?

	Bild: Bei Unisex-Toiletten spielt die Grenze zwischen Weiblich und Männlich ke…

	Die Sonne brennt. Ich schwitze und sehne mich nach einer Abkühlung in
	frischem Wasser. Es sind 35 Grad, selbst im Schatten ist es noch sehr heiß.
	Die große Hitzewelle hat Deutschland im Sommer 2018 im Griff.

	Mit meiner Freundin und zwei Freunden laufe ich über eine Brücke, mitten im
	Naturschutzgebiet, 20 Kilometer östlich von Frankfurt am Main. Unter uns
	glitzert ein See, gesäumt von Bäumen mit sattgrünen Blättern, manche Äste
	ragen ins Wasser. Normalerweise verirren sich nicht allzu viele Menschen an
	diesen Ort, deswegen komme ich gern hierher.

	Heute sind viele da. Mit freiem Oberkörper liegen sie auf dem Gras, spielen
	Karten, picknicken oder sitzen am Ufer. Wir breiten unsere Decke aus, ich
	setze mich und sage: „Ich komme nicht mit. Ich warte hier auf euch.“

	Ich fühle mich beobachtet, sitze auf der Decke mit angewinkelten Beinen,
	meine Arme lege ich auf den Knien ab. Meine Augen wandern von links nach
	rechts. Immer in der Angst, dass mich jemand anschaut. Erst nach ein paar
	Minuten traue ich mich, mein T-Shirt auszuziehen.

	Ich habe ein Problem mit meinem Körper, weil er anders ist. Nicht dünn,
	nicht dick. Einfach anders. Mein Körper hat feminine Züge. Ich haben einen
	erhöhten Fettanteil um meine Hüfte – wie bei einer durchschnittlichen Frau.
	Ein Arzt nennt das „Frauenhüfte“. Sie ist nur eine von mehreren Symptomen
	meines Gendefekts. Ich habe den Chromosomensatz 47, XXY.
	„Klinefelter-Syndrom“ nennen Mediziner*innen das. Ich nenne es oft einfach
	KS.

	## Ein X-Chromosom zu viel

	Erkannt wurde das KS erstmals 1942 von dem US-amerikanischen Arzt Harry
	Klinefelter, der damals noch nicht erklären konnte, was die Gründe dafür
	waren. Die Ursache des Defekts wurde erst 1959 entdeckt: ein zusätzliches
	X-Chromosom in den Zellkernen.

	Das biologische Geschlecht eines Menschen hängt davon ab, welche
	Chromosomen dieser von seinen Eltern erhält. Ein männliches Spermium
	enthält 23 Chromosomen, eines davon ist entweder ein X- oder ein
	Y-Chromosom. Die weibliche Eizelle hat ebenso 23 Chromosomen, darunter ein
	X-Chromosom. Klinefelter-Männer haben ein X-Chromosom mehr, was auf eine
	Störung bei der Verschmelzung von Ei- und Samenzellen der Eltern
	zurückgeht.

	XXY. Mit dieser Diagnose bin ich nicht allein: Etwa jeder 500. Mann
	hierzulande hat das Klinefelter-Syndrom. In Deutschland sind rund 80.000
	Männer betroffen, aber nur etwa 10 bis 15 Prozent wissen davon – lediglich
	rund 5.000 bestätigte Fälle gibt es in Deutschland. Das ist erstaunlich,
	denn das KS ist die häufigste Chromosomenabweichung bei Männern und der
	häufigste genetische Grund für Zeugungsunfähigkeit.

	## Nicht leicht zu erkennen

	Weil jedoch die Symptome auf den ersten Blick nicht gleich zu erkennen
	sind, ist das Klinefelter-Syndrom relativ unbekannt. Und es ist nicht
	heilbar, nur die Symptome können bekämpft werden.

	Betroffene leiden häufig unter Testosteronmangel, einer verzögerten oder
	ganz ausbleibenden Pubertät, Brustentwicklung und kleinen Hoden. Auch auf
	die Konzentrationsfähigkeit und die Frustrationstoleranz kann sich das KS
	auswirken. Fachärzt*innen geben außerdem an, dass das KS für ein gutes
	Langzeitgedächtnis, stark ausgeprägtes Sozialverhalten, tiefgründiges
	Nachdenken oder eine überdurchschnittliche Beobachtungsgabe verantwortlich
	sein kann.

	Das zweite X-Chromosom hemmt die Bildung von Testosteron in den Hoden. Das
	wiederum sorgt für die Ausbildung der Geschlechtsorgane und -merkmale und
	übernimmt verschiedene Aufgaben im Stoffwechsel des Menschen. Deswegen sind
	die KS-Symptome so vielfältig. Außerdem wird das zusätzliche X-Chromosom
	teilweise unterdrückt, was aber von Patient zu Patient unterschiedlich ist.

	Weil ich eben dieses zweite X-Chromosom habe, bin ich aus biologischer
	Sicht intersexuell. Bei der Mehrheit der Betroffenen bestimmt das
	Y-Chromosom das männliche Geschlecht. Sie wachsen dann als Männer auf, so
	wie ich.

	Aber nicht alle KS-Männer identifizieren sich als Mann, ein Teil sieht sich
	als Mann mit femininen Anteilen, bedingt durch den niedrigen
	Testosteronspiegel, die verstärkte Brustentwicklung, den femininen
	Körperbau oder rein emotional. Um zu verstehen, wie die KS-Symptome auf
	mich wirken, wie sie mein Leben kontrollieren, mein Verhalten ändern und
	wie ich versuche, sie in den Griff zu bekommen, gehe ich in der Geschichte
	13 Jahre zurück.

	## Machen Sie sich untenrum frei

	Herbst, 2006. Es ist ein kühler Tag im südhessischen Darmstadt. Die Wolken
	sind grau, es ist windig. Heute ist der Tag meiner Bundeswehrmusterung. Ich
	sitze allein in einem Flur und betrachte die Wände. Sie haben einen
	bräunlichen Ton. Es sieht aus, als wurde hier schon lange nicht mehr
	renoviert. Eine Tür öffnet sich. „Herr Simon bitte“, ruft eine Stimme.

	Ich folge einem Mann in ein Krankenzimmer, wo eine Frau mittleren Alters
	wartet, die Ärztin. Sie trägt einen weißen Kittel, eine Brille, ihre
	blonden Haare hat sie zusammengesteckt. Sie verzieht keine Miene. „Bitte
	machen Sie sich untenherum frei“, sagt sie. Ich befolge ihre Anweisung. Die
	Ärztin bückt sich, betrachtet meinen Intimbereich und richtet sich wieder
	auf. Sie schaut mich an. Dann sagt sie zu mir: „Ist Ihnen schon mal
	aufgefallen, dass Ihre Hoden nicht die normale Größe haben?“

	Ich hatte mich immer gefragt, warum sich Ärzt*innen bei dieser Prozedur den
	Intimbereich anschauen. Jetzt wusste ich es. Damals war ich 20 Jahre alt
	und hörte zum ersten Mal, dass meine Hoden kleiner sind als die anderer
	Männer. Heute bin ich 32.

	In der Pubertät dachte ich nicht daran, dass mit mir irgendetwas nicht
	stimmen könnte. Ich merkte damals zwar schon, dass ich mich anders
	entwickelte als meine Freunde – ich sah jünger aus, hatte weniger
	Haarwuchs, keinen richtigen Stimmbruch.

	## Typische Probleme eines Teenagers?

	In der Schule kam ich irgendwann nicht mehr mit. Ich sah lieber aus dem
	Fenster, träumte vor mich hin oder kritzelte den Tisch voll. Und meine
	Eltern pampte ich fast täglich an. Meine Freunde im Fußballverein fingen
	an, sich über meine fehlenden „Fußballerwaden“ lustig zu machen. Ich hielt
	das für typische Probleme eines Teenagers in der Pubertät. Dass da mehr
	war, genaugenommen ein X mehr, das war mir zu dem Zeitpunkt nicht bewusst.

	Aber wie kann es sein, dass erst bei der Bundeswehrmusterung auffiel, dass
	meine Hoden kleiner sind als die von gleichaltrigen Männern? Mein jetziger
	Arzt meint, dass meine Kinderärztin versagt habe. Ihr hätte es bereits
	auffallen müssen. Für mich selbst gab es nie Indizien. Ich hatte meinen
	ersten Samenerguss im gleichen Alter wie die anderen Jungs auch. Mit 14
	hatte ich meine erste Freundin, früher als andere Kumpels. Und für einen
	pubertierenden Jungen masturbierte ich durchschnittlich oft. Mit 15 war ich
	bei einem Urologen, er untersuchte meinen Intimbereich, und auch ihm fiel
	nichts auf.

	Ein Jahr später verließ ich die Schule mit einem mittelmäßigen
	Realschulabschluss. Ich fühlte mich nicht bereit zu arbeiten, aber
	probierte Verschiedenes aus: ein Praktikum im Hotel, ein weiteres bei einer
	Werbefirma. Dann bewarb ich mich für eine Ausbildung zum Mechatroniker.
	Nichts davon passte so richtig. Irgendwie fühlte ich mich immer, als würden
	mir noch ein paar Jahre fehlen, als wäre ich unreifer als die anderen.
	Heute weiß ich: Zu den Symptomen des Klinefelter-Syndroms gehört auch, dass
	die biologische männliche Reife mit mehreren Jahren Verzögerung einsetzen
	kann.

	## Sie nannten mich oft den „Kleinen“

	Mit 20 hatte ich immer noch kaum Bartwuchs. „Das kam bei mir auch erst
	später“, sagte mein Vater damals. Ein Freund meinte, ich solle doch froh
	sein. Es nerve, sich täglich zu rasieren. Aber ich wollte mich wie ein Mann
	fühlen, und ein Bart, so dachte ich, macht dich männlich. Ohne die
	entsprechende Gesichtsbehaarung bist du nur ein Teenager. Und so wirst du
	dann auch behandelt.

	Wir waren fünf Jungs in meinem Freundeskreis, alle im selben Alter. Doch
	mich nannten sie oft den „Kleinen“. Wenn wir uns freitagabends trafen,
	unser Sixpack Bier, eine Flasche Whiskey mit Cola tranken und überlegten,
	wo wir heute feiern gehen sollen, dann zählte meine Meinung weniger als die
	der anderen. Ich wurde oft überstimmt, oder sie hörten mir nicht zu.

	Als ich 18 war, kam auch der Tag, an dem sich auf einmal etwas an meinem
	Körper veränderte. Ich stand mit meiner damaligen Freundin im Badezimmer.
	Ich zog mein T-Shirt aus, um zu duschen, und sie starrte mich an. „Was ist
	los?“, fragte ich. „Du hast zugenommen“, antwortete sie flapsig.
	Zugenommen? Das konnte nicht sein. Ich stellte mich vor den Spiegel und mir
	fiel auf, dass sich an meinen Hüften Fettröllchen gebildet hatten. Ich
	wunderte mich, dachte aber keine Sekunde darüber nach, dass das irgendwie
	nicht normal sein könnte. Sie ist nicht besonders ausgeprägt, aber meine
	„Frauenhüfte“ war der Anfang.

	Ein Anfang, der mir damals im Badezimmer noch nicht als solcher bewusst
	war. Doch wenig später kam die Einladung zur Musterung – und eben diese
	Frage der Ärztin: „Ist Ihnen schon mal aufgefallen, dass Ihre Hoden nicht
	die normale Größe haben?“

	## Die Ärzte-Tour wird zur Tortur

	Nicht die normale Größe. Ich war 20, verwirrt und geschockt. Ich verließ
	das Untersuchungszimmer, lief den Flur entlang, bog nach rechts ab, wieder
	nach rechts, lief geradeaus an ein paar geöffneten Bürotüren vorbei. Dann
	stand ich in dem Zimmer, wo die anderen auf ihre Musterung warteten. Mir
	ging damals nur eine Frage durch den Kopf: Bin ich anders, nicht normal?
	Ich grüßte einen alten Schulkameraden, lief zum Ausgang und schaute mir
	beim Verlassen der alten Kaserne das Portrait des damaligen
	Bundespräsidenten, Horst Köhler, an. Er lächelte.

	Ich ging zu einem Urologen in Offenbach. Damals ahnte ich noch nicht, dass
	dieser Arztbesuch der Beginn einer Tortur werden würde.

	„Hatten Sie in der Schule Schwierigkeiten mitzukommen?“

	„Ja, aber nicht in allen Fächern.“

	„Fühlen Sie sich oft schlapp?“

	„Puuh, ja, doch, schon.“

	„Wann begann Ihre Pubertät?“

	„Weiß nicht, so mit 14 oder 15, schätze ich.“

	„Haben Sie oft Lust auf Sex?“

	„Ja.“

	Konzentrationsschwierigkeiten, Müdigkeit, gehemmte Libido – all das sind,
	wie ich heute weiß, mögliche Auswirkungen des Klinefelter-Syndroms. Aber
	längst nicht alles muss zutreffen. Der Urologe untersuchte mich auch auf
	„körperliche Abweichungen“. Bin ich hochgewachsen, habe ich
	überdurchschnittlich lange Beine? Nein, beides trifft nicht zu. Dann noch
	ein Blick auf die Körperbehaarung und die Brustdrüsen. Und zum Abschluss:
	Hose runter, Abtasten und Messen der Hoden. „Ich benötige eine Spermaprobe
	von Ihnen“, sagte er zu mir.

	Eine Woche später saß ich wieder in der Praxis, dem Urologen gegenüber. Er
	sagte vier Worte. Vier Worte wie ein Schlag ins Gesicht: „Sie haben keine
	Spermien.“ Es tue ihm leid, aber auf dem natürlichen Weg sei eine Zeugung
	für mich unmöglich. Ich übersetzte für mich: Du schießt mit Platzpatronen.

	## Warum ausgerechnet ich?

	Ich würde niemals ein leibliches Kind haben. Warum ausgerechnet ich? Ich
	war traurig. Um dieses Gefühl zu kompensieren, wurde ich Betreuer bei
	Ferienspielen. Die Kinder gaben mir viel. Es machte mich glücklich, wenn
	ich sah, wie viel Freude sie hatten, wenn ich mit ihnen Fußball spielte.
	Ihre Freude baute mich auf. Sie bauten mich auf.

	Ich hatte Angst davor, keine Frau kennenzulernen, die mich so liebt, wie
	ich bin. Mit dem zusätzlichen X. Meine damalige Freundin unterstützte mich
	zunächst, als ich von der Diagnose erfuhr. Es gab dadurch keinen Bruch in
	unserer Beziehung, es gab auch keine Anzeichen dafür.

	Später dann, als wir gemeinsam studierten, trennten wir uns. Meine
	Zeugungsunfähigkeit war nicht der Hauptgrund, doch es war immer ihr Wunsch,
	einmal eigene Kinder zu haben. So ähnlich war es dann drei Jahre später mit
	einer weiteren Partnerin. Sie sagte sogar, dass die Zeugungsunfähigkeit mit
	ein Trennungsgrund war, aber auch nur einer von vielen.

	Ich gab mir bei beiden Trennungen die Schuld. Wieder redete ich mir ein,
	nicht männlich genug zu sein. Ich glaubte, bei einem Streit nicht weinen zu
	dürfen, meine Freundin beschützen zu müssen – so etwas eben.

	## Ein Arzt möchte ein Foto machen

	Mein Arzt überwies mich an die Urologie am Uniklinikum Frankfurt. Dort
	erzählte ich der Ärztin von der Musterung. Sie stellte mir die gleichen
	Fragen wie der Offenbacher Urologe. Ich fühlte mich leer. Wieder sollte ich
	mich hinstellen, wieder mein T-Shirt ausziehen, wieder meine Hose
	runterlassen. Auch sie tastete meine Hoden ab. „Ich habe eine Vermutung,
	doch ich benötige zunächst das Ergebnis Ihres Spermas.“ Sie zog einen
	Kollegen hinzu, dessen Spezialgebiet Erkrankungen männlicher
	Geschlechtsorgane sei.

	Ich stand weiter da, in Boxershorts und mit einem Selbstbewusstsein, das
	kaum über den Boden reichte. Die Tränen liefen langsam meine Wangen
	hinunter.

	Ein Arzt kam herein, schaute mich an und wirkte fast euphorisch. „Stellen
	Sie sich doch bitte mal auf diesen Stuhl und breiten Sie Ihre Arme aus“,
	sagte er. Ich tat wie gewünscht. Schließlich war er der Experte, meine
	Hoden sein Fachgebiet. Und ich wollte endlich erfahren, was mit mir nicht
	stimmt.

	Er sagte: „Ich habe noch nie jemanden mit Ihrer Figur gesehen.“ Ich könne
	das Klinefelter-Syndrom haben. Die Abweichungen meines Körpers und die
	Größe meiner Hoden deuteten darauf hin. Aber mit hundertprozentiger
	Sicherheit könne er es noch nicht sagen. Dann: „Ich würde gern von Ihrem
	Körper ein Foto für meine Studenten machen. Zu Lehrzwecken. Sie müssen das
	natürlich nicht tun, aber es wäre wichtig für ihre Ausbildung.“ Ich stimmte
	zu.

	## Das Klinefelter-Syndrom

	Heute bereue ich diese Entscheidung. Ich stand auf diesem Stuhl, beim
	mittlerweile dritten Arzt, der sich auch noch darüber zu freuen schien,
	dass ich zu kleine Hoden hatte und damit anscheinend der erste lebende
	Beweis eines XXY-Mannes war.

	Ich verließ das Uniklinikum, und mit jedem Schritt zu meinem Auto breitete
	sich diese Leere in mir weiter aus. Ich setzte mich in den Wagen, griff mit
	meinen Händen ans Steuer und heulte. Schließlich schickte man mich zum
	Fachlabor für Abstammungsbegutachtung nach Frankfurt am Main. Dort wurden
	meine Chromosomen untersucht, und nun stand fest: Ich habe das
	Klinefelter-Syndrom.

	Bis zu diesem Zeitpunkt im Frühjahr 2007 wussten nicht einmal meine Freunde
	von meiner Diagnose. Ich weinte viel und fühlte mich krank. Meine Mutter
	baute mich auf. „Du hast keine schlimme Krankheit, du bist gesund. Es gibt
	viele Menschen auf der Welt, die wirklich krank sind. Du bist es nicht“,
	sagte sie oft. Das hat mir geholfen.

	Plötzlich sah ich gleichaltrige Männer mit anderen Augen: Haben sie
	Bartwuchs? Einen ausgeprägten Adamsapfel? Haben sie stärkeren Haarwuchs an
	Armen und Beinen? Ich fühlte mich nicht männlich genug. Ich schämte mich
	sogar, kurze Hosen zu tragen. Ich war mir sicher, dass mich jeder Typ
	anschaut und denkt: Der ist ja kein richtiger Mann.

	Zumindest aber wusste ich jetzt auch, dass es nicht meine Schuld war, dass
	ich antriebslos war und Lernschwierigkeiten hatte. Diese Erkenntnis löste
	in mir aus, es allen beweisen zu wollen. Ich wollte zeigen, dass auch ein
	XXY-Mann Abitur und Studium schaffen kann. Und ich schaffte es.

	Vier Jahre nach der Diagnose war ich endlich an der Uni. Ein neuer
	Lebensabschnitt begann. Ich verdrängte mein Syndrom, dachte nicht an das
	zusätzliche X. Ich verschwendete auch keine Gedanken an eine mögliche
	Testosterontherapie. Der Offenbacher Urologe sagte damals, dass eine
	Therapie noch nicht nötig sei. Wie falsch diese Information war, erfuhr ich
	erst ein paar Jahre später.

	## Ein Freund nannte mich „Zicke“

	Also lebte ich weiter mit Stimmungsschwankungen, wegen derer ich mich ab
	und zu mit zwei Unifreunden in die Haare bekam. Einer von ihnen sagte mal
	zu mir, ich sei eine „Zicke“.

	Die Vorlesungen erinnerten mich sehr an meine Schulzeit. Ich konnte mich
	für maximal 30 Minuten konzentrieren, danach schweifte ich ab, beobachtete
	meine Kommiliton*innen.

	Manchmal schaute ich mir Männer an, die mir bekannte Merkmale des
	Klinefelter-Syndroms aufwiesen. Aber dann hatten sie doch einen
	ausgeprägteren Kehlkopf, stärkeren Haarwuchs an den Armen, und ich verwarf
	den Gedanken, es könne ihnen ähnlich gehen wie mir. Auch meine Freunde
	musterte ich mit diesem Blick. Aber da war nichts. Ich konnte doch nicht
	der einzige KS-Mann an der Universität sein.

	Mit 26 sah ich immer noch aus wie 18. Manche meiner Kumpels an der
	Universität waren fünf Jahre jünger als ich, sahen aber deutlich älter aus.
	Es nervte, als 26-Jähriger beim Kauf einer Flasche Wein noch nach einem
	Ausweis gefragt zu werden. „Ist das Ihr ernst?“, pampte ich dann des
	Öfteren die verdutzten Mitarbeiter*innen an der Kasse an.

	Ich wollte endlich, dass sich an mir etwas verändert. Und überlegte, nun
	doch mit der Hormontherapie zu beginnen. Im Frühjahr 2013 saß ich wieder in
	einer Praxis, diesmal bei einem Urologen in Darmstadt. Ich sagte ihm, dass
	ich gern einen normalen Bartwuchs und Muskelaufbau hätte.

	Es fühlte sich an, als würde ein Schönheitschirurg vor mir sitzen. Damals
	war ich überzeugt, dass eine Behandlung aus gesundheitlichen Gründen nicht
	nötig wäre. Der Urologe sah mich etwas fragend, aber auch ernst an. Er
	wunderte sich, dass ich nicht schon längst in Therapie war. Sagte, dass die
	Therapie mit Testosteron schon in der Pubertät hätte beginnen sollen, wenn
	nicht sogar müssen. Warum? Während der Pubertät steigen die Werte von
	sogenannten follikelstimulierenden Hormonen (FSH) und luteinisierenden
	Hormonen (LH) deutlich an. XXY-Männer haben in der Regel nicht nur geringe
	Testosteron-, sondern auch hohe FSH- und LH-Spiegel. FSH ist
	mitverantwortlich für die Produktion der Spermien, LH wirkt auf die
	Produktion von Testosteron.

	Je höher diese Werte sind, desto geringer ist der eigentliche Gehalt des
	bis dato noch selbst produzierten Testosteron. Die Therapie kann meine
	Chromosomenstörung nicht verhindern, aber sie sorgt dafür, dass mein
	Hormonhaushalt funktioniert und ich ein normales Leben führen kann.

	## Es ballert fast wie eine Droge

	Braunschweig, November 2017. Ich rutsche nervös auf meinem Stuhl umher und
	tippe mit meinem linken Fuß im Sekundentakt auf den Boden. „Herr Simon“,
	ruft eine junge Frau. Ich blicke auf und folge der Stimme in einen kleinen
	Raum. „Sie wissen ja, was Sie machen müssen?“ Ja, ich weiß. Ich ziehe mein
	T-Shirt ein Stück nach oben und meine Hose ein bisschen runter. Die Spritze
	wird immer oberhalb des Hinterns in den Muskel injiziert. „Nicht
	erschrecken, es wird etwas pieksen“, sagt die Arzthelferin zu mir. Die
	Spritze enthält 1.000 Milligramm Testosteron. Seit meinem ersten Besuch vor
	über zwei Jahren beim Urologen in Darmstadt erhalte ich regelmäßig diese
	Dosis.

	Zwanzig Sekunden steckt die Spritze in meinem Körper, und mit jeder Sekunde
	wird der Schmerz stärker. Ein Schmerz wie starker Muskelkater. Nach 20
	Sekunden hat sich das Testosteron, das wie Honig aussieht, seinen Weg
	durch meinen Körper gebahnt. Steigt mein Testosterongehalt, werde ich
	aktiver. Außerdem beugt das Hormon Krankheiten wie Osteoporose oder
	Muskelschwäche vor. Ich ziehe mich an, verabschiede mich und laufe leicht
	humpelnd aus der Praxis.

	Keine zwei Minuten später wirkt das Testosteron. Es ballert fast wie eine
	Droge. Ich wippe nicht mehr mit meinem Bein, wenn ich an der Fußgängerampel
	stehe. Im Supermarkt haste ich nicht mehr durch die Gänge oder zähle die
	Sekunden an der Kasse, bis ich wieder draußen bin. Ich will nicht sofort
	wieder nach Hause, um Netflix zu schauen. Stattdessen laufe ich lieber
	durch die Straßen, lege mich auf eine Wiese und genieße die Sonne. Alle
	zwölf Wochen geht das so. Alle zwölf Wochen, ein Leben lang.

	Heute bin ich nicht mehr eifersüchtig auf meine Freunde. Seit zwei Jahren
	trage ich einen Vollbart, baue schneller Muskeln auf, sehe nach all den
	Jahren endlich nicht mehr wie ein Teenager aus. Nach meinem Ausweis werde
	ich im Supermarkt nicht mehr gefragt.

	Seit sechs Jahren bin ich nun in Therapie. Ich sehe nicht nur anders aus,
	ich fühle mich auch besser. Doch ich spüre auch Entzugserscheinungen, wenn
	die 11. Woche sich dem Ende nähert. Dann werde ich nervöser, und meine
	Konzentration nimmt ab. Wie ein Junkie fühle ich mich in solchen Momenten.
	Absetzen, clean werden, das kommt für mich nicht infrage. Ich brauche die
	Spritze, das Testosteron, dieses Gefühl, wenn auf einmal alles normal wird.

	Dass ich heute stolz darauf bin, anders zu sein, liegt nicht nur an der
	Testosteronspritze. Es hat auch viel mit meiner Freundin zu tun. Ich kann
	mich noch gut an den Tag erinnern, an dem ich ihr von meiner Diagnose
	erzählte. Über drei Jahre ist das her, wir saßen in ihrem Zimmer. „Ich muss
	dir etwas erzählen“, sagte ich. Sie sah etwas besorgt aus und hielt meine
	rechte Hand. Ich erzählte ihr, dass ich keine Kinder zeugen kann, und
	davon, was das Klinefelter-Syndrom mit mir macht. Ich weinte, sie nahm mich
	in den Arm und fragte: „Ist das alles? Das ist doch nicht schlimm.“

	## Ein Mann ist ein Mann ist ein Mann

	Wenn ich mich im Spiegel betrachte, nervt mich meine Figur manchmal noch
	immer. Aber ich verschwende keinen Gedanken mehr daran, ob ich jetzt ein
	„richtiger Mann“ bin oder nicht. Weil auch die vielen Gespräche mit meiner
	Freundin über kritische Männlichkeit und Feminismus meine Sicht darauf
	verändert haben.

	Heute ist mir bewusst: Ich wurde von einem Männlichkeitsbild beeinflusst,
	das unsere Gesellschaft kreiert hat. Aber ein Mann ist auch ein Mann, wenn
	er weniger Muskeln oder Bartwuchs hat.

	Nur dann, wenn ich Männer sehe, die im Sommer mit freiem Oberkörper Frisbee
	im Park spielen, will ich ihnen oft zurufen: „Sei froh, dass deine Hormone
	nicht durchdrehen. Schätze es, dass du gesund bist und Kinder in die Welt
	setzen kannst.“ Meine Freundin beruhigt mich in diesen Momenten: „Du bist
	wunderbar, so wie du bist. Mach dir darüber keinen Kopf. Außerdem weißt du
	doch nicht, welche Probleme diese Typen vielleicht haben.“ Sie hat recht.

	Oft sitzen wir beide zusammen auf dem Sofa, wenn ich am Wochenende bei ihr
	in Frankfurt bin. Dann trinken wir Bier, rauchen und spielen Karten. „Ich
	fand die Reaktion von deiner Mitbewohnerin gestern vor dem Club schon
	daneben. Ich wollte doch nur den Streit zwischen ihr und dem Türsteher
	schlichten“, sage ich. „Ja, aber ich kann sie schon verstehen. Du solltest
	in solchen Situationen lieber kurz nachdenken und entscheiden, welche
	Reaktion angemessen ist“, sagt sie.

	## Biologisch bin ich intersexuell

	Ich war am Abend zuvor in einem Streit zwischen der Mitbewohnerin und dem
	Türsteher dazwischengegangen. Das fand sie nicht gut, Frauen sollten für
	sich sprechen. Auch durch solche Situationen fing ich an, über den
	Unterschied zwischen biologischem und sozial konstruiertem Geschlecht
	nachzudenken.

	Biologisch gesehen bin ich intersexuell. Ich könnte also meinen Eintrag
	im Geburtenregister ändern lassen, zur Option „drittes Geschlecht“. Bisher
	scheue ich mich davor. Ich fühle mich als Mann.

	August 2018. Zurück am See, wo die Sonne ohne Unterlass weiter brennt. Ich
	lege ein Handtuch schützend über meinen Kopf, dann spüre ich die nassen
	Haare meiner Freundin, die sie meinem Arm entlanggleiten lässt.

	„Das fühlt sich so gut an“, sage ich zu ihr. Ich will ins Wasser und
	versuche, mich zu überwinden: Gib dir einen Ruck, geh ins Wasser, stell
	dich doch nicht so an. Wer soll schon Notiz von dir nehmen? Dann stehe ich
	auf und blicke mich um. Guckt mich jemand an? Starrt jemand auf meinen
	Körper? Nein, niemand tut das.

	Ich laufe den Weg runter zum Ufer an vier Jugendlichen vorbei, die
	herumalbern und mich gar nicht beachten. Ich laufe durch das seichte Wasser
	bis ich den Boden unter meinen Füßen nicht mehr spüren kann. Ich schwimme
	ein paar Züge. Dann drehe ich mich auf den Rücken, blicke in den blauen
	Himmel, schließe die Augen und lasse mich treiben.

	2 May 2019

	## AUTOREN

	Stefan Simon

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