| # taz.de -- Covid-Impfungen in Großbritannien: God save the vaccine | |
| > Die Briten können bald mit den Covid-Impfungen beginnen – und die EU muss | |
| > sich fragen lassen, warum ihre Zulassungsbehörde so langsam arbeitet. | |
| Bild: Der Impfstoff BNT162b2 von Biontech kann in Großbritannien bald zum Eins… | |
| Welch gigantische Blamage: Während Großbritannien endgültig aus der EU | |
| austritt, schippert eben diese einen heimischen [1][Impfstoff gegen | |
| Covid-19] auf die Insel, unfähig, ihn selbst rechtzeitig zuzulassen. | |
| Über 10 Prozent der gemeldeten Covid-19-Fälle bei über 80-Jährigen | |
| verlaufen in Deutschland tödlich. Jeden Tag, den diese Menschen auf einen | |
| Impfstoff warten müssen, ist ein Tag zu lang. Und deshalb ist das, was der | |
| EU-Parlamentarier Peter Liese (CDU) über die britische Notfallzulassung des | |
| in Deutschland entwickelten Impfstoffs BNT162b2 von Biontech schreibt, | |
| falsch: „Ich halte diese Entscheidung für problematisch und empfehle den | |
| EU-Mitgliedstaaten, diesem Beispiel nicht zu folgen“, so Liese – ein von | |
| immer mehr Medien geschätzter Experte, der selbst praktizierender Arzt ist. | |
| Es ist genau andersherum: Die europäische [2][Zulassungsbehörde EMA] und | |
| ihre deutschen Zuarbeiter beim Paul-Ehrlich-Institut müssen sich fragen | |
| lassen, warum die Prüfung der klinischen Daten zu dem Impfstoff nicht | |
| schneller geht. Liese muss sich fragen lassen, warum es auf EU-Ebene nicht | |
| das Instrument einer Notfallzulassung eines Impfstoffs für besonders | |
| gefährdete Gruppen gibt, sondern nur eine temporäre Zulassung für alle. | |
| Bisher ist bekannt, dass der Impfstoff hoch wirksam ist und selbst bei | |
| älteren Menschen mit Vorerkrankungen maximal milde Nebenwirkungen | |
| verursacht. Die Zahlen dazu kommen aus einer Auswertung eines unabhängigen | |
| Komitees in den USA, das die klinischen Studien überwacht. | |
| Ja, der [3][Zulassungsprozess] ist deutlich schneller als sonst, aber | |
| offenbar nicht schnell genug: Die EMA wertet Daten klinischer Studien seit | |
| Beginn der Überprüfung im Oktober nicht unmittelbar synchron aus, sondern | |
| häppchenweise, wie sie auf dem Schreibtisch eintrudeln. Statt so zu tun, | |
| als seien die britischen Kollegen voreilige Schwachköpfe, sollten Liese und | |
| die EU dringend daraus lernen, wie Großbritannien es geschafft hat, | |
| mindestens einen Monat vor Kontinentaleuropa die verletzlichsten Menschen | |
| seines Landes vor dem Erstickungstod zu schützen. | |
| 2 Dec 2020 | |
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| ## AUTOREN | |
| Ingo Arzt | |
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