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# taz.de -- Klinische Studien
Gesunde Ernährung: Warum Nahrungsstudien komplex sind
Ernährungsstudien unterliegen nicht den Standards wie etwa Medizin. Dennoch
ist die Ernährungsforschung auf dem Weg zu einer harten Wissenschaft.
Die Wahrheit: Die Schrumpfhirne von Neuseeland
Mit den Vorsätzen fürs neue Jahr ist es so eine Sache. Die andere Sache
ist, dass für aber auch gegen alles, sich immer eine Studie finden lässt.
Biologin über klinische Studien: „Sicherheit hat höchste Priorität“
Wer kann an Studien teilnehmen? Denise Olbrich vom Lübecker Zentrum für
klinische Studien über wissenschaftliche Standards, Hoffnungen und Risiken.
Bundesweite Corona-Studie: 34.000 Antikörper-Tests geplant
Es ist die erste bundesweite Studie dieser Art: Forscher wollen
herausfinden, wie viele Deutsche eine Corona-Infektion schon überstanden
haben.
Arzneimitteltests in der DDR: Keine fragwürdigen Versuche
Medizinhistoriker, die Tests von Westmedikamenten in der DDR untersuchten,
konnten die Vorwürfe entkräften, dass dort Menschenversuche stattfanden.
Zahlungen der Pharmaindustrie an Ärzte: Millionen Euro für „Scheinstudien“
„Anwendungsbeobachtungen“ sind oft Scheinstudien, um den Umsatz von
Medikamenten zu steigern. Dafür zahlt die Pharmaindustrie jährlich 100
Millionen Euro.
EU-Regeln für Arzneimitteltests: Ethikkomissionen müssen zustimmen
Die neue EU-Verordnung zu klinischen Studien regelt auch, wie die
teilnehmenden Patienten über die Arzneimitteltests informiert werden
müssen.
Pharmakritiker über klinische Studien: „Wir müssen wachsam bleiben“
Die EU verpflichtet die Industrie zu mehr Transparenz bei klinischen
Studien. Gegen die Macht der Medikamente-PR hilft das wenig, sagt Jörg
Schaaber.
EU-Regelungen für klinische Studien: Mehr Transparenz bei Pharmatests
Die Veröffentlichung der Daten von klinischen Studien soll nach EU-Recht
nun doch verpflichtend sein. Auch eine Genehmigung der Ethikkommission ist
vorgesehen.
Transparenz bei Arzneimittelstudien: Das Rezept für den Durchblick
Sollen Ergebnisse klinischer Medikamentenstudien für alle zugänglich sein?
Die EU will mehr Transparenz. Die Pharmaindustrie fürchtet um
Geschäftsgeheimnisse.
Änderungsbedarf bei Arznei-Richtlinie: Ethische Standards mangelhaft
Das Schutzniveau bei der EU-Richtlinie für Arzneiversuche mit Menschen
reicht nicht aus, sagt die Bundesregierung. Sie fordert grundlegende
Änderungen.
Transparenz in der Pharmaforschung: Frei und öffentlich verfügbar
Die Pharmafirma GlaxoSmithKline unterstützt die Kampagne zur Offenlegung
klinischer Studien. 2012 erhielt der Konzern noch eine Rekordstrafe.
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