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# taz.de -- Arzneimittelstudien
Arzneimittelstudien mit Dementen: Es geht nicht nur um Blutproben
Der Bundestag soll nächste Woche entscheiden, ob Arzneimittel auch an nicht
einwilligungsfähigen Patienten getestet werden dürfen.
Fehlende Transparenz bei Pharmastudien: Kopieren und Speichern verboten
Eigentlich hatte die Europäische Arzneimittelagentur mehr Transparenz in
Sachen Studiendaten versprochen. Doch der Zugriff bleibt eingeschränkt.
Pharmakritiker über klinische Studien: „Wir müssen wachsam bleiben“
Die EU verpflichtet die Industrie zu mehr Transparenz bei klinischen
Studien. Gegen die Macht der Medikamente-PR hilft das wenig, sagt Jörg
Schaaber.
Kranke Patente: Anstieg bei Arznei-Ausgaben
Gegen Volkskrankheiten bringt die Pharmaindustrie immer wieder neue Mittel
auf den Markt. Ein neuer Report zeigt: Viele helfen allerdings nicht besser
als ältere.
Mehr Transparenz bei Pharmastudien: Verwaiste Rohdaten
Bisher unveröffentlichte Medikamentenstudien sollen von Dritten
veröffentlicht werden – auch gegen den Willen derer, die die Studien
durchgeführt haben.
EU-Regelungen für klinische Studien: Mehr Transparenz bei Pharmatests
Die Veröffentlichung der Daten von klinischen Studien soll nach EU-Recht
nun doch verpflichtend sein. Auch eine Genehmigung der Ethikkommission ist
vorgesehen.
Transparenz bei Arzneimittelstudien: Das Rezept für den Durchblick
Sollen Ergebnisse klinischer Medikamentenstudien für alle zugänglich sein?
Die EU will mehr Transparenz. Die Pharmaindustrie fürchtet um
Geschäftsgeheimnisse.
Westliche Arzneiversuche in der DDR: „Verantwortlich sind die Staaten“
Die Pharmatests in der DDR widersprachen allen Standards, sagt
Weltärztebund-Chef Otmar Kloiber. Den Pharmafirmen will er aber keinen
Vorwurf machen.
Chefarzt über Arzneistudien: „Wir müssen unabhängig bewerten“
Der Chef der Arzneimittelkommission, Wolf-Dieter Ludwig, über die
Beeinflussbarkeit von Studien, Tamiflu und neue Wirkstoffe.
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