# taz.de -- „Viagra für Frauen“ in den USA zugelassen: Gefährliche Nebenw… | |
> In den USA hat nun die Arzneimittelbehörde eine luststeigernde Pille für | |
> Frauen, Flibanserin, freigegeben. An dem „Viagra für Frauen“ scheiden | |
> sich die Geister. | |
Bild: Ist pink, dann muss es wohl für Frauen sein: Flibanserin-Pille „Addyi�… | |
Washington ap | In den USA ist künftig die erste luststeigernde Pille für | |
die Frau zu haben. Am Montag gab die Arzneimittelbehörde FDA grünes Licht | |
für das Medikament Flibanserin, das im Oktober unter den Namen Addyi auf | |
den Markt kommen soll. Der Genehmigung ging ein jahrelanger Streit um das | |
„Viagra“ für die Frau voraus, der sich an der Wirksamkeit und Sicherheit | |
der rosa Pille entzündete. Nun haben die Befürworter in der Pharmaindustrie | |
einen Erfolg errungen. Doch völlig uneingeschränkt nutzen können Frauen in | |
den USA das Medikament nicht. | |
Addyi ist für Patientinnen gedacht, die über Unlust auf Sex klagen und | |
daher psychischen Stress verspüren. Das Mittel regt Botenstoffe im Hirn an, | |
etwa Serotonin, die Laune und Appetit beeinflussen. | |
Für den Verkauf gelten aber strenge Sicherheitsbeschränkungen. Auf dem | |
Etikett wird gewarnt, dass das Medikament in Kombination mit Alkohol zu | |
gefährlich niedrigem Blutdruck und Ohnmachtsanfällen führen könne. Diese | |
Gesundheitsprobleme könnten auch auftreten, wenn die Lustpille zum Beispiel | |
mit Pilzmitteln gegen Infektionen eingenommen werde. Patienten sowie Ärzte | |
und Apotheker sollten sich vor einer möglichen Behandlung voll und ganz der | |
Risiken bewusst sein, die mit der Einnahme einhergehen, warnte die Ärztin | |
Janet Woodcock, Leiterin der Medikamentenabteilung bei der FDA. | |
Nach dem von der Behörde angeordneten Sicherheitsplan dürfen ihre Kollegen | |
das Mittel erst verschreiben, wenn sie ein Online-Zertifikat ausgefüllt | |
haben, das sie zur Aufklärung über die Gefahren von Addyi verpflichtet. Das | |
gleiche Prozedere gilt auch für Apotheker. | |
Doch die Gegner monieren, dass das Mittel wegen Nebenwirkungen wie | |
Übelkeit, Schläfrigkeit und Schwindelgefühlen nicht der Mühe wert sei. Im | |
Übrigen habe die FDA dem Medikament zwei Mal – 2010 und 2013 – mit Blick | |
auf diese Risiken die Zulassung verweigert, sagen die Kritiker. | |
## Zweifel an der Wirksamkeit | |
Die Psychologin und Sextherapeutin Leonore Tiefer, die erst im Juli eine | |
Anti-Addyi-Petition organisiert hatte, bemühte das Argument der | |
Wirksamkeit. „Das ist kein Medikament, das man eine Stunde vor dem | |
geplanten Sex einwirft. Man muss es wochen- und monatelang einnehmen, um | |
überhaupt irgendwelche Vorteile zu haben“, sagte sie. | |
Die Befürworter führten hingegen ins Feld, dass Frauen verzweifelt nach | |
einem von der FDA freigegebenen Mittel suchten. So erklärte die Ärztin | |
Cheryl Iglesia, sie habe Patienten öfter Testosteroncremes verschrieben, um | |
deren Libido anzuregen – was von der FDA nicht gebilligt sei. | |
Flibanserin wurde zunächst vom rheinland-pfälzischen Unternehmen Boehringer | |
Ingelheim als Anti-Depressiva konzipiert, jedoch dann nach entsprechenden | |
Berichten von Frauen zur Libido-Pille erklärt. Der deutsche Konzern | |
verkaufte das Mittel 2011 an die US-Startup-Firma Sprout. | |
Das Unternehmen führte Tests durch. Danach berichten Frauen nach der | |
Einnahme von Flibanserin in der Regel, dass sie bis zu eine sexuelle | |
befriedigende Erfahrung pro Monat mehr hätten als jene, die nur ein | |
Placeboprodukt bekamen. Außerdem hätten die Flibanserin-Patienten in | |
Fragebögen höhere Werte beim sexuellen Verlangen und niedrigere | |
Stress-Level erzielt. | |
Allerdings Kritiker hielten dagegen, die FDA sei durch feministisch | |
angehauchte Lobby-Kampagnen unter Druck gesetzt worden, die Sprout und | |
andere Pharmakonzerne finanziert hätten. „Das ist nur ein Mischmasch aus | |
Politik, Wissenschaft, Sex und Geld“, klagte Sextherapeutin Tiefer. | |
19 Aug 2015 | |
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