# taz.de -- Mittel für Allergiker: Notfallmedikament zurückgerufen | |
> Schwere allergische Reaktionen können tödlich enden. Davor schützen | |
> bestimmte Notfallpräparate. Fünf Chargen eines Autoinjektors mussten | |
> jetzt zurückgerufen werden. | |
Bild: Keine sichere Wirkung: das Antiallergikum Jext. | |
BONN dpa | Wegen möglicher lebensgefährlicher Fehlfunktion hat der | |
Hersteller eines Allergie-Notfallmittels fünf Chargen des | |
Adrenalin-Autoinjektors Jext zurückgerufen. Der Adrenalin-Pen wird im | |
Notfall bei schweren allergischen Reaktionen etwa auf Nahrungsmittel oder | |
Insektenstiche verwendet. Es besteht nach Angaben des Herstellers bei | |
einigen Chargen das Risiko, dass die Adrenalinlösung nicht korrekt in den | |
Muskel des Patienten abgegeben wird. | |
Patienten könnten ihren lebensbedrohlichen Schock unter Umständen nicht | |
ausreichend behandeln, sagte Maik Pommer vom Bundesinstitut für | |
Arzneimittel und Medizinprodukte am Montag in Bonn. Der Hersteller | |
ALK-Abelló Arzneimittel GmbH rief in Abstimmung mit dem Institut die | |
Präparate von Patienten, Apotheken und Großhändlern zurück. | |
Betroffen seien vier Chargen der Stärke Jext 300 Mikrogramm (0000815814, | |
0000800191, 0000799410, 0000738773) und eine Charge der Stärke Jext 150 | |
Mikrogramm (0000844768). Auch Jext-Parallelimporte der Unternehmen Eurim | |
Pharm und Pharma Gerke seien betroffen. Für Fragen hat der Hersteller ab | |
diesen Dienstag eine Telefon-Hotline eingerichtet (040-703845-0). Alle | |
betroffenen Chargen sind auch auf der Internetseite des Herstellers | |
([1][www.alk.de)] abrufbar. | |
Patienten, die ein Notfallmedikament mit einer dieser Bezeichnungen | |
besitzen, sollten dieses in ihre Apotheke zurückbringen. Sie erhalten dort | |
einen Ersatz-Pen, dessen Kosten der Hersteller trägt. Zur Sicherheit | |
sollten sie auch einen eventuell betroffenen Pen bei sich tragen, bis der | |
Ersatz-Pen erhältlich sei. | |
Erst Ende Oktober waren drei Chargen des Insulinpräparats „NovoMix 30 | |
FlecPen“ (Novo Nordisk) zurückgerufen worden. Bei einer Kontrolle war | |
aufgefallen, dass die Insulinkonzentrationen nicht stimmten. | |
12 Nov 2013 | |
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[1] http://www.alk.de) | |
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