# taz.de -- Leben mit dem Tourette-Syndrom: Der Fluch des Fluchens

	# taz.de -- Leben mit dem Tourette-Syndrom: Der Fluch des Fluchens

	> Er zuckt, schreit und verletzt sich selbst: Fabian lebt mit dem
	> Tourette-Syndrom. Die Krankheit wird zur Hölle - vor allem, wenn andere
	> nicht mit ihr umgehen können.

	Bild: "Rauchen hilft am besten gegen die Tics", sagt Fabian Kletter.

	Als Fabian Kletter* im Unterricht von seinem Stuhl aufstand, zum Fenster
	ging und mit dem Kopf dagegen schlug, dachte in der Klasse keiner mehr an
	Lateinvokabeln. Als er es wieder und wieder tat, wurde der anfängliche
	Schock für seine Mitschüler im Gymnasium zur Unterhaltung. Sie fanden
	schnell heraus, wie sie den damals 14-Jährigen vorführen können. Sie
	zeigten Fabian sechs Finger, damit er laut "Sex!" sagte, egal, wie sehr er
	sich dabei schämte. In Anwesenheit der fülligen Englischlehrerin flüsterten
	sie ihm zu: "Fick die fette Sau" - er wiederholte es laut. Sie wussten,
	dass er nicht anders konnte.

	"Je mehr die mich provoziert haben, umso schlimmer musste ich damals
	ticken", sagt der inzwischen 17-Jährige und bläst den Zigarettenrauch von
	seinem Balkon in das Panorama der Fränkischen Schweiz. Fabian hat das
	Tourette-Syndrom - Tics gehören zu seinem Alltag. Dutzende Male am Tag
	spürt er diesen Druck, wie einen Niesreiz. Kurz vorher kündigen sie sich
	an: Dinge, die er nicht tun will, gegen die er aber nichts tun kann:
	Zuckungen, Grimassen, laute Rufe, Nachsprechen. Viele verbinden Tourette
	vor allem mit Koprolalie, dem Äußern vulgärer Ausdrücke und dem
	unkontrollierten Ausrufen von Schimpfwörtern. Wer "Ficken" ruft, fällt auf.
	Koprolalie zeigen jedoch nur bis zu 30 Prozent der Tourette-Kranken.

	Die Krankheit kann erschreckend intelligent sein - oft findet sie genau die
	Stelle, an der es am meisten weh tut: Ein korpulenter Mann wird als "fettes
	Schwein" beschimpft. "Ich muss oft Nigger rufen, wenn ich einen
	Dunkelhäutigen sehe", sagt Fabian. Wenn die Manieren versagen, geht er in
	die Offensive: Er erklärt demjenigen danach, dass er nicht kontrollieren
	kann, was er sagt, dass er so etwas noch nicht einmal denken will. In
	seinem Wohnort muss Fabian nichts mehr erklären, dort kennt ihn jeder.
	"Manche denken, ich spinne. Andere denken, ich sei vom Teufel besessen, und
	manche wissen, dass es eine Krankheit ist", sagt er. Über 50 Prozent der
	Tourette-Patienten sind erblich vorbelastet. Auch Infektionen, zum Beispiel
	mit Streptokokken, können der Auslöser sein. Bei Fabian ist die Ursache
	noch nicht gefunden. Bei manchen Tourette-Kranken wird sie das nie.

	Verächtlich blickt Fabian von seinem Balkon auf den Ort, in dem andere
	Urlaub machen. "Wenn ich könnte, würde ich sofort wegziehen - hier sind
	fast nur Spießer und Bauern", sagt er. Aber er kann nicht weg. Er hat
	keinen Führerschein, der ihm den schnellen Weg aus dem 1.400-Seelen-Ort in
	die nächst größere Stadt ermöglichen könnte. Und Fahrrad fahren ist zu
	gefährlich. Wenn er aufgeregt ist, muss er seine Arme zwanghaft am Lenker
	überkreuzen. Bei Fabian fing es im Alter von sechs Jahren mit
	Trippelschritten an. Als 13-Jähriger blinzelte er, machte Grimassen und
	begann, "Ah, ah", "He" und "Na, na" zu schreien. Warum, wusste damals noch
	niemand. Bis Fabians Vater im Fernsehen einen Bericht über Tourette sah und
	daraufhin mit seinem Sohn einen Experten aufsuchte. Seitdem haben seine
	Tics einen Namen.

	Fabian wippt auf einem ledernen Schreibtischstuhl hin und her und tippt
	eine SMS. Die Gesichtsmuskeln zucken leicht. Im hellen Wandschrank stehen
	"Harry Potter"-Bücher, an den Wänden hängen Poster von Albert Einstein und
	einigen Hiphop-Stars. Der 17-Jährige greift nach einer Zigarette. "Rauchen
	hilft am besten gegen die Tics", sagt er. Seit einem Jahr nimmt Fabian
	keine Medikamente mehr. Durch sie waren die Tics zwar schwächer geworden,
	dafür kamen die Zwänge. Fabian ist überzeugt, die Medikamente waren schuld
	daran, dass er sich immer wieder die Backe aufbeißen musste. Dass er ein
	Messer in seiner Hand plötzlich zum Auge bewegen musste, immer näher, und
	erst einen halben Zentimeter vor seiner Pupille stoppen konnte. Dass er
	Zigaretten auf dem Arm ausdrückte - zwei rote Narben sind ihm davon
	geblieben. Geblieben sind auch die Löcher in der Rigipswand über seinem
	Bett, die Zwänge haben ihn den Kopf dagegen schlagen lassen. "Da denkst du
	dir währenddessen noch: Oh scheiße, das tut jetzt weh." Stoppen kann er
	sich trotzdem nicht.

	Als Fabian 14 Jahre alt war, wollte er nicht mehr in die Schule gehen. Die
	Provokationen der Mitschüler in dem Gymnasium bei Bamberg wurden immer
	schlimmer, Fabian wurde im Unterricht immer auffälliger - psychischer
	Druck, Stress und Anspannung verstärken die Tics. Eltern von Mitschülern
	beschwerten sich bei der Schulleitung: Ihre Kinder würden wegen Fabians
	Tics schlechte Noten schreiben. Der Direktor reagierte: "Das
	Unterrichtsgeschehen wird massiv beeinflusst, Schüler und Lehrer können
	sich nicht im erforderlichen Umfang auf ihre Aufgaben konzentrieren",
	teilte er Fabians Eltern in einem Brief mit. Die Eltern schlugen vor,
	Fabian könne die Klassenarbeiten in einem separaten Raum schreiben, um die
	anderen nicht zu stören. "Diese Maßnahmen sind von einer Regelschule nicht
	zu leisten. Ihr Sohn ist krankheitsbedingt derzeit nicht schulfähig",
	antwortete der Direktor. Fabians Vater, Werner Kletter*, begann zu
	telefonieren. Er kontaktierte etwa 25 Stellen, beschwerte sich, suchte Rat.
	Schließlich wandte er sich an das Kultusministerium. Der blaue Ordner mit
	der Aufschrift "Tourette-Syndrom Fabi" füllte sich mit Briefen, Gutachten
	und Protokollen. In einem Telefonat mit dem Kultusministerium hieß es
	schließlich, Fabian könne selbstverständlich weiter auf das Gymnasium
	gehen. Der Direktor sei dazu vom Ministerium verdonnert worden, glaubt
	Kletter. "Auf dieser Basis war kein Vertrauen mehr vorhanden. Fabian wäre
	einem täglichen Spießrutenlauf ausgesetzt gewesen." Die Familie beschloss,
	eine neue Schule zu suchen.

	Fabian verlor in dieser Zeit auch viele seiner Hobbys. "Du bist doch
	behindert", riefen damals Fabians Mitspieler im Fußballverein - er hörte
	auf, zu spielen. Mit 14 Jahren war er auch das letzte Mal im Kino: "Star
	Wars: Episode 3". Er hat den Film nicht zu Ende gesehen - es war zu
	aufregend. Fabian musste Sätze nachsprechen, und als sich Leute umdrehten
	und beschwerten, verließ er den Saal. Zum ersten Mal dachte Fabian an
	Selbstmord. Ein kirchlicher Jugendtreff war der einzige Ort, an dem er
	nicht gehänselt wurde. Der christliche Jesus-Rock war zwar nicht sein Fall,
	trotzdem war er ein halbes Jahr lang regelmäßig dort. "Die hatten da immer
	Gebetskreise, wo sie alle heilen wollten. Sie haben mir die Hand aufgelegt
	und für mich gebetet. Das war so eine Mischung aus Segnen und Exorzismus."
	Irgendwann ging er nicht mehr hin.

	Als Fabian das nächste Mal eine Schule betrat, war alles anders. An seinem
	ersten Schultag, an einer Realschule in Bamberg, machte der Rektor eine
	Durchsage, in der er das Tourette-Syndrom erklärte und mit Konsequenzen
	drohte, sollte jemand den neuen Mitschüler hänseln. Das war Fabian ein
	bisschen peinlich, aber es hat geholfen. Jetzt schreibt der 17-Jährige
	Klassenarbeiten in einem separaten Raum und darf einen Laptop benutzen -
	eine große Hilfe für jemanden, der durch die Tics das Geschriebene immer
	wieder durchstreichen oder das Papier zerknüllen muss. Das Klassenzimmer
	darf er verlassen, wenn er ticken muss. Die Schule ist für ihn keine Qual
	mehr, der Druck hat nachgelassen - und damit seine Tics. Gleichzeitig half
	Fabian die Zeit: Meist verstärken sich die Symptome nur bis zum Alter von
	16 Jahren - bei mehr als 70 Prozent der Patienten werden die Tics danach
	schwächer oder verschwinden ganz.

	"Er begeht gerade Mutter- und Vatermord", sagt Werner Kletter. Dass sich
	Fabian während der Pubertät von seinen Eltern entfremdet, freut ihn. "Vor
	zwei Jahren haben wir ihn schon im ausgebauten Keller wohnen sehen, während
	meine Frau und ich oben alt und grau werden." Während damals nicht daran zu
	denken war, dass Fabian eine berufliche Zukunft haben und jemals alleine
	leben könnte, sinniert der Vater jetzt über Berufsaussichten. Er sitzt in
	Anzug und Krawatte auf Fabians Bett. "Was Motorisches kann er zwar nicht
	machen", fängt er an. Fabian lümmelt auf seinem Schreibtischstuhl und wirft
	seinem Vater eine Zigarettenhülse zu. "Stopf die mal! Mache ich den ganzen
	Tag - ist das nichts Motorisches?" Er wäre ein guter Sozialpädagoge, denkt
	der 17-Jährige. "Ich helfe drei Mädchen im Internet." Fast jeden Tag
	chattet er mit ihnen, sie erzählen ihm Sorgen, über die sie mit anderen
	nicht sprechen. "Weil ich selbst genügend Probleme hab, kann ich das besser
	nachvollziehen." Aus seinem Handicap wird Strategie: "Die meisten Mädchen
	wollen keinen mit so einer Krankheit. Aber wenn du ihnen zuhörst, sagen
	sie, dass Tourette ihnen scheißegal ist."

	Von nebenan dröhnen Rammstein. "Oh Mann, mein kleiner Bruder. Auf Rammstein
	werde ich tickig", sagt Fabian und verdreht die Augen. Er mag Pink Floyd,
	spielt ihre Stücke auf seinem Schlagzeug. Darin ist er gut. "Ich habe ein
	besseres Reaktionsvermögen als viele andere." Dank Tourette.

	* Namen geändert

	BIRGIT FRANK & KATHRIN SCHMID

	25 Jan 2008

	## AUTOREN

	B. Frank
	K. Schmid

	## TAGS

	Neurologie

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