# taz.de -- eu-impfstrategie: Zu viel Impfstoff

	# taz.de -- eu-impfstrategie: Zu viel Impfstoff – aber erst ab Spätsommer

	> Am Engpass im ersten Quartal dürfte der Impfstoffgipfel wenig geändert
	> haben. Dafür wird es ab Spätsommer Impfstoff in Hülle und Fülle geben

	Von Felix Lee und Finn Mayer-Kuckuk

	Grüne, Linke und FDP werten den Impfstoffgipfel vom Montag als Fehlschlag.
	Bayerns Ministerpräsident Markus Söder (CSU) spricht von enttäuschten
	Hoffnungen. Und selbst Bundesgesundheitsminister Jens Spahn (CDU) muss
	eingestehen, dass es bis in den April hinein „harte Wochen der Knappheit“
	beim Impfstoff geben werde.

	Die Spitzen der Impfstoffhersteller hatten bei dem Gipfel mit Kanzlerin und
	Ministerpräsident*innen noch einmal deutlich gemacht, wie aufwendig
	eine Ausweitung der Produktion ist. Einiges laufe zwar: Die Mainzer Firma
	Biontech etwa hat für ihr neues Werk im hessischen Marburg inzwischen eine
	Lizenz erhalten und will noch im Laufe dieses Monats die Produktion
	aufnehmen. Zugleich ist die Zahl der Partner, mit denen Biontech zur
	Ausweitung der Produktion zusammenarbeitet, seit Dezember von 3 auf 13
	gestiegen. Doch um die Engpässe im ersten Quartal zu beheben, kommen diese
	Maßnahmen zu spät.

	So groß die Enttäuschung ist – schon im zweiten Quartal dürfte die Lage
	eine völlig andere sein. Die bislang drei zugelassenen Impfstoffe von
	Biontech, Moderna und AstraZeneca haben zugesagt, Deutschland bis Ende
	September Dosen zur Verfügung zu stellen, um über 70 Millionen Menschen zu
	impfen. Zu den bis Ende März bereits geimpften 10 Millionen Bürger*innen
	wird der Bedarf im Laufe des Sommers damit mehr als gedeckt sein. Weitere
	Impfstoffe, deren Zulassung in den nächsten Monaten bevorsteht, sind noch
	gar nicht mit eingerechnet.

	Die größte Hoffnung ruht derzeit auf dem Wirkstoff des US-Konzerns Johnson
	& Johnson, eigentlich ein europäisches Produkt. Er stammt von dem
	Tochterunternehmen Janssen Pharmaceutica aus Belgien. Dieses Präparat hat
	die EU schon konkret bestellt und hat im Vergleich zum derzeitigen
	Marktführer Biontech große Vorteile. Es ist bei Raumtemperatur stabil und
	hält sich im normalen Kühlschrank mindestens drei Monate. Das Präparat
	lässt sich also ganz normal über Apotheken und Arztpraxen verteilen. Etwas
	problematisch ist allerdings die Wirksamkeitsrate von nur 57 Prozent oder
	weniger gegenüber der zuerst in Südafrika beobachteten Virusvariante.
	Johnson & Johnson wirbt zwar mit einer Wirksamkeit von 72 Prozent in den
	USA – doch die Daten wurden erhoben, bevor die Mutanten sich dort
	verbreiten konnten. Dafür ist dieser Impfstoff zweimal ergiebiger als die
	bisherigen Angebote, weil für den vollen Impfschutz nur eine Spritze nötig
	ist. Wenn er wie geplant seine Zulassung erhält, dann sollte Deutschland im
	Zeitraum April bis Juni 10 Millionen Einheiten erhalten.

	Noch wirksamer könnte sich ein Konkurrent aus den USA erweisen. Der
	Impfstoff von Novavax verhindert die Erkrankung zu 90 Prozent und befindet
	sich damit auf einer Ebene mit den Premiumprodukten von Biontech und
	Moderna. Dumm nur: Die EU hat bislang noch keinen Liefervertrag mit Novavax
	abgeschlossen.

	Mit dem Anbieter Curevac aus Tübingen verfügt die EU hingegen bereits über
	einen Vertrag. Wie Biontech und Moderna bringt auch Curevac einen der hoch
	begehrten mRNA-Impfstoffe auf den Markt. Die letzte Testreihe wird aber
	erst Ende März abgeschlossen sein. Bis Juni soll Curevac nach bisheriger
	Prognose der Regierung 3,5 Millionen Dosen bereitstellen.

	Sehr viel schneller könnte ein weiterer Kandidat auch für die EU zur
	Verfügung stehen: der russische Corona-Impfstoff Sputnik V. Nach einer am
	Dienstag von der renommierten britischen Fachzeitschrift The Lancet
	veröffentlichten Studie schützte das russische Vakzin in der letzten Phase
	der klinischen Studien 91,6 Prozent der Probanden vor einer symptomatischen
	Covid-19-Erkrankung. Russland hat sich auch schon bereit erklärt, der EU
	100 Millionen Dosen zu liefern.

	3 Feb 2021

	## AUTOREN

	Felix Lee
	Finn Mayer-Kuckuk

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